MTR阻害剤として特定された化学物質群は、酵素メチオニン合成酵素(MTR)を標的として選択的に作用する有機化合物の多様な配列から構成されています。メチオニン合成酵素は、一炭素代謝として知られる複雑な生化学的変換のネットワークにおいて重要な役割を果たしています。この多面的な代謝ネットワークは、ヌクレオチド合成、アミノ酸代謝、メチオニンやS-アデノシルメチオニン(SAM)などのメチル供与体の生成など、さまざまな必須プロセスに不可欠な一炭素単位の転送を促進します。MTR阻害剤は、酵素構造上の特定部位と結合することで作用を発揮するよう戦略的に設計された分子です。この相互作用は、メチル基の転移によるホモシステインからメチオニンへの変換を触媒する役割を担う酵素の活性部位に結合することが多い。MTR阻害剤の構造的特性は、この活性部位との結合を促進し、結果的に酵素の触媒活性を妨害または調節する。その結果、複雑な代謝反応の網目構造を通る1炭素単位の流れが乱され、メチル基転移に依存する下流のプロセスに影響が及ぶ。
MTR阻害剤の多様な化学組成は、細胞代謝に影響を及ぼすさまざまなメカニズムに寄与する。MTRへの直接的な影響以外に、これらの阻害剤の一部は、一炭素代謝ネットワークの他の構成要素とも相互作用し、複雑な調節効果をもたらす可能性もあります。これらの阻害剤とより広範な代謝の相互作用を正確に調査することで、細胞生化学の複雑性に関する新たな洞察が得られる可能性があります。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
セリンプロテアーゼの可逆的阻害剤であるベンズアミジンは、MUP2の活性部位に結合して基質へのアクセスを妨げ、プロテアーゼ活性を阻害する。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
小タンパク質プロテアーゼ阻害剤として、アプロチニンはMUP2のプロテアーゼドメインに結合し、基質の侵入と阻害性タンパク質分解をブロックすることにより、MUP2を阻害することができる。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
トリペプチドアルデヒドであるロイペプチンは、MUP2の活性部位に可逆的に結合することでMUP2を阻害し、プロテアーゼ活性を阻害する。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64は不可逆的なシステインプロテアーゼ阻害剤で、活性部位のシステイン残基を共有結合で修飾することによりMUP2を阻害し、その機能を阻害します。 | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
プロテアーゼ阻害剤であるキモスタチンは、活性部位に干渉することでMUP2を阻害し、そのタンパク質分解活性を破壊することができる。 | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
AEBSFはセリンプロテアーゼ阻害剤で、MUP2の活性部位のセリン残基に不可逆的に結合し、プロテアーゼ活性を阻害する。 | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
アミノペプチダーゼの阻害剤であるベスタチンは、ペプチド鎖からアミノ末端アミノ酸の切断を阻害することによってMUP2を阻害し、タンパク質のプロテアーゼ機能を間接的に阻害することができる。 | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | $100.00 | ||
セリンプロテアーゼ阻害剤として、メシル酸ガベキサートは活性部位に結合することでMUP2を阻害し、セリン残基を特異的に標的として、そのタンパク質分解活性を阻止することができる。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
NF-κBの活性化を阻害することで知られるアンドログラフォリドは、プロテアーゼ機能に依存するシグナル伝達経路に影響を与えることでMUP2を阻害し、それによってタンパク質の活性を阻害することができる。 | ||||||