MS4A6Aは、細胞内の環状アデノシン一リン酸(cAMP)レベルの上昇と、それに続くプロテインキナーゼA(PKA)の活性化を含む共通の経路で作用する。アデニルシクラーゼの直接活性化因子であるフォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させ、それによってPKA活性を高める。PKAは次にMS4A6Aをリン酸化し、機能的活性化につながる。同様に、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害することで、cAMPの分解を防ぎ、その結果PKAが活性化され、MS4A6Aがリン酸化される。プロスタグランジンE2(PGE2)は、それ自身のGタンパク質共役受容体を介して働き、cAMPを上昇させ、PKAを活性化し、その結果、MS4A6Aを活性化する。イソプロテレノール、エピネフリン、ノルエピネフリンなどのアドレナリン作動薬は、それぞれの受容体に結合し、アデニルシクラーゼの活性化、cAMPの蓄積、PKAの活性化、それに続くMS4A6Aのリン酸化を引き起こす。
ヒスタミンはH2受容体に結合し、ドーパミンはD1受容体を介して、ともにcAMPレベルの上昇とPKAの活性化をもたらし、最終的にMS4A6Aのリン酸化に至る。アデノシンも同様にA2受容体に関与してcAMPを上昇させ、PKAを活性化し、MS4A6Aをリン酸化する。もう一つの活性化因子であるグルカゴンは受容体に結合し、アデニルシクラーゼ活性化、cAMP産生、PKA活性化、MS4A6Aリン酸化を含むカスケードを引き起こす。テルブタリンなどのβ2アドレナリン作動薬もまた、アデニルシクラーゼを刺激することによってcAMPを増加させ、PKAの活性化とMS4A6Aのリン酸化を引き起こす。最後に、ロリプラムは、ホスホジエステラーゼ4を選択的に阻害することにより、cAMPレベルを上昇させ、PKA活性を高め、MS4A6Aのリン酸化と活性化を促進する。それぞれの化学物質は、細胞成分とのユニークな相互作用を通して、MS4A6Aの活性化につながる経路に収束する。
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