MRP-S5の化学的活性化因子は、タンパク質の機能的活性化につながる様々な生化学的過程に関与する。コエンザイムQ10は電子伝達鎖に不可欠であるため、ミトコンドリア膜電位を高めることができ、その結果、MRP-S5が関与するミトコンドリアリボソームによるタンパク質合成の増加が必要となる。スペルミジンは、オートファジーとそれに続くミトコンドリアの生合成を誘導することによって、ミトコンドリア成分の回転を高め、新たなタンパク質合成のためにMRP-S5のより大きな活性を必要とする。酸化還元反応の補酵素であるNAD+は、細胞のエネルギー需要を満たすために、MRP-S5を含むミトコンドリアタンパク質の適切な機能に決定的に依存するプロセスである酸化的リン酸化を促進することができる。メチレンブルーは、ミトコンドリアの電子伝達系において代替的な電子キャリアとして機能し、MRP-S5が重要な役割を果たす強固なタンパク質合成の需要を増大させる可能性がある。
さらに、ピロロキノリンキノン(PQQ)はミトコンドリアの生合成に影響を与え、MRP-S5のタンパク質合成能力に対するより高い要求を誘発する可能性がある。レチノイン酸は、受容体を介したシグナル伝達を通してミトコンドリアの生合成に影響を与え、それによってMRP-S5のようなミトコンドリアタンパク質の活性を上昇させる可能性がある。タンパク質合成の中心的な調節因子であるmTORシグナル伝達をロイシンが刺激することも、MRP-S5のようなミトコンドリアのリボソームタンパク質の活性上昇に関連する可能性がある。α-リポ酸はミトコンドリア機能を改善することが知られており、MRP-S5を含むミトコンドリアタンパク質の活性を高めてタンパク質合成を促進する可能性がある。レスベラトロールは、ミトコンドリアの生合成を促進するサーチュインを活性化し、ミトコンドリアタンパク質の合成増加の一部としてMRP-S5活性を高める可能性がある。ミトコンドリアの生体エネルギーを高めることで知られるクレアチンは、MRP-S5などのタンパク質の活性を高める可能性がある。AICARがAMPKを活性化すると、ミトコンドリアの生合成が促進され、その結果、MRP-S5のようなミトコンドリアのリボソームタンパク質の機能的活性がより必要とされるようになる。最後に、スルフォラファンはNRF2を活性化し、ミトコンドリアの機能と生合成をサポートし、MRP-S5のようなミトコンドリアのリボソーム関連タンパク質の活性を上昇させる可能性がある。
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