Monosaccharides
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
2,3-Cyclohexylidene-D-ribonic acid γ-lactone | 27304-20-7 | sc-230794 | 1 g | $194.00 | ||
2,3-シクロヘキシリデン-D-リボニック酸γ-ラクトンは、その環状構造で知られる特徴的な単糖誘導体であり、ユニークな立体化学的特性を導入する。ラクトンの形成は安定性と反応性を高め、グリコシル化反応における選択的相互作用を可能にする。その立体配座の柔軟性は、酵素経路における分子認識に影響を与える可能性があり、合成化学における糖鎖のダイナミクスと反応性を探求するための魅力的な候補となっている。 | ||||||
4,6-O-Benzylidene-D-glucose | 30688-66-5 | sc-284473 sc-284473A | 5 g 10 g | $80.00 $120.00 | ||
4,6-O-ベンジリデン-D-グルコースは、ベンジリデンアセタール形成により安定性が向上し、反応性プロファイルが変化することを特徴とする注目すべき単糖誘導体である。この修飾はユニークな水素結合相互作用を促進し、溶解度と結晶化挙動に影響を与える。その明確な立体化学はグリコシド結合形成に選択的に関与することを可能にし、糖質化学や反応機構の研究にとって興味深いテーマとなっている。 | ||||||
(R,R)-(+)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol | 33507-82-3 | sc-229035 | 1 g | $246.00 | ||
(R,R)-(+)-1,4-ジメトキシ-2,3-ブタンジオールは、単糖としての反応性に影響を与えるユニークな立体化学的特性を示す。2つのメトキシ基の存在は極性溶媒への溶解性を高め、ジオール官能性は多様な水素結合相互作用を可能にする。この化合物は選択的な酸化・還元反応に関与することができ、明確な速度論的プロファイルを示す。また、その構造的特徴により、不斉合成におけるキラル補助剤としても機能し、有機化学における貴重なツールとなる。 | ||||||
2-Propynyl-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside | 34272-02-1 | sc-256239 | 1 g | $91.00 | ||
2-プロピニル-テトラ-O-アセチル-β-D-グルコピラノシドは、そのユニークなアセチル化パターンが特徴で、様々な化学環境において安定性と反応性を高める。プロピニル基の存在は、酵素や他の生体分子との相互作用に影響を与える明確な立体効果をもたらす。この化合物は選択的な脱アセチル化が可能であり、合成経路をカスタマイズすることができる。その構造特性は特異的な分子認識プロセスを促進し、糖質化学のさらなる研究の対象として興味深い。 | ||||||
Tri-O-benzoyl-D-galactal | 34948-79-3 | sc-255681 | 5 g | $294.00 | ||
トリ-O-ベンゾイル-D-ガラクタルは特徴的なベンゾイル化パターンを示し、その反応性と有機溶媒への溶解性を大きく変化させる。3つのベンゾイル基の存在は疎水性を高め、親油性環境との相互作用に影響を与える。この化合物は選択的アシル化反応に関与することができ、グリコシド結合の形成を促進するユニークな動態を示す。その構造構成は特異的な結合相互作用を可能にし、炭水化物誘導体を探索するための有力な候補となる。 | ||||||
(-)-1,4-Di-O-tosyl-2,3-O-isopropylidene-L-threitol | 37002-45-2 | sc-237752 | 1 g | $37.00 | ||
(-)-1,4-ジ-O-トシル-2,3-O-イソプロピリデン-L-スレイトールは、親電子性を高めるユニークなトシル化パターンを持ち、求核置換反応において高い反応性を示す。イソプロピリデン基は安定性と立体障害に寄与し、反応性プロファイルに影響を与える。この化合物は選択的なグリコシル化プロセスに関与することができ、複雑な炭水化物構造の形成を促進する明確な反応速度を示す。その特異な立体化学は、合成経路における相互作用を調整することを可能にする。 | ||||||
1,2:5,6-Bis-O-(1-methylethylidene)-D-chiro-inositol | 40617-60-5 | sc-222902 sc-222902A | 1 g 5 g | $210.00 $420.00 | ||
1,2:5,6-ビス-O-(1-メチルエチリデン)-D-チロイノシトールは、様々な化学的環境においてその溶解性と反応性を高める保護基の特徴的な配置を示す。イソプロピリデン部分の存在は立体的な保護を提供し、特定のヒドロキシル部位での選択的な官能基化を可能にする。この化合物はユニークなグリコシル化反応に関与し、複雑な炭水化物誘導体の合成を容易にするテーラーメイドの動態を示す。そのキラル中心は、合成用途において正確な立体化学的結果を可能にする。 | ||||||
1,2-O-Isopropylidene-3-O-methyl-α-D-xylopentodialdofuranose-(1,4) | 43138-66-5 | sc-251561 | 250 mg | $93.00 | ||
1,2-O-イソプロピリデン-3-O-メチル-α-D-キシロペンタンジアルドフラノース-(1,4)は、他の生体分子との特異的な相互作用を促進するユニークな構造骨格を持つ。イソプロピリデン基とメチル基はその安定性と溶解性を高め、酵素反応への効率的な参加を可能にする。その二重のアルデヒド官能性は多様な反応性を可能にし、多様なグリコシド結合の形成を促進する。この化合物の明確な立体化学は、糖質化学における反応性と選択性を決定する上で重要な役割を果たしている。 | ||||||
(S,S)-(−)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol | 50622-10-1 | sc-253456 | 1 g | $250.00 | ||
(S,S)-(-)-1,4-ジメトキシ-2,3-ブタンジオールは、様々な生体システムとの相互作用に影響を与える興味深い立体化学的性質を示す。2つのメトキシ基の存在は、その溶解性と反応性を高め、選択的な水素結合と疎水性相互作用を可能にする。この化合物は、アセタール形成や酸化など、糖質の合成や修飾において重要な独自の反応経路に関与することができる。その独特な分子構造は、酵素過程における挙動に寄与しており、糖質化学における注目すべきテーマとなっている。 | ||||||
1,4-Di-O-tosyl-2,3-O-isopropylidene-D-threitol | 51064-65-4 | sc-237751 | 5 g | $172.00 | ||
1,4-ジ-O-トシル-2,3-O-イソプロピリデン-D-スレイトールは、グリコシル化反応における役割を促進する顕著な構造的特徴を示す。トシル基は親電子性を高め、求核攻撃を促進し、グリコシド結合の効率的な形成を可能にする。イソプロピリデン保護基は加水分解に対する安定性を提供し、立体化学は酵素変換における反応性と選択性に影響を与える。この化合物のユニークなコンフォメーションと官能基は、合成糖質化学において重要な役割を果たす。 | ||||||