MntCRISPRプラスミド
サンタクルスバイオテクノロジー社は遺伝子サイレンシング用のCRISPR/Cas9ノックアウト及びCRISPR Double Nickaseプラスミドを含め、広範囲の遺伝子編集製品を提供しております。Mnt遺伝子サイレンサーは、Mnt CRISPR/Cas9ノックアウトプラスミドとMntDouble Nickaseプラスミドとして利用可能です。遺伝子活性化用のMntCRISPR/dCas9 Activationプラスミド及びCRISPR Lenti Activationシステムも利用できます。遺伝子サイレンサーと活性化剤はタンパク質の検出に使用された抗体と組み合わせた遺伝子研究に有用です。
Mnt CRISPR Knockout, HDR and Double Nickase Plasmids
| Empty Table Header | 製品名 | CATALOG # | Species | アプリケーション | MARKER | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Mnt CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h2) | sc-402720-KO-2 | h | Gene Knockout | GFP | 0 | ||
Mnt Double Nickaseプラスミド (h) | sc-402720-NIC | h | Gene Knockout | Puromycin | 0 | ||
Mnt Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-402720-NIC-2 | h | Gene Knockout | Puromycin | 0 | ||
Mnt CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-421684 | m | Gene Knockout | GFP | 0 | ||
Mnt CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m2) | sc-421684-KO-2 | m | Gene Knockout | GFP | 0 | ||
Mnt Double Nickaseプラスミド (m) | sc-421684-NIC | m | Gene Knockout | Puromycin | 0 | ||
Mnt Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-421684-NIC-2 | m | Gene Knockout | Puromycin | 0 |
Mnt CRISPR Activation Products
| Empty Table Header | 製品名 | CATALOG # | Species | アプリケーション | MARKER | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Mnt CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-402720-ACT | h | Gene Activation | Puro, Blast, Hygro | 0 | ||
Mnt CRISPR Activationプラスミド (h2) | sc-402720-ACT-2 | h | Gene Activation | Puro, Blast, Hygro | 0 | ||
Mnt Lentiviral Activation Particles (h) | sc-402720-LAC | h | Gene Activation | Puro, Blast, Hygro | 0 | ||
Mnt Lentiviral Activation Particles (h2) | sc-402720-LAC-2 | h | Gene Activation | Puro, Blast, Hygro | 0 | ||
Mnt CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-421684-ACT | m | Gene Activation | Puro, Blast, Hygro | 0 | ||
Mnt CRISPR Activationプラスミド (m2) | sc-421684-ACT-2 | m | Gene Activation | Puro, Blast, Hygro | 0 | ||
Mnt Lentiviral Activation Particles (m) | sc-421684-LAC | m | Gene Activation | Puro, Blast, Hygro | 0 | ||
Mnt Lentiviral Activation Particles (m2) | sc-421684-LAC-2 | m | Gene Activation | Puro, Blast, Hygro | 0 |