Mnt活性化剤は、主に転写調節と関連するシグナル伝達経路を調節することに焦点を当てた化学クラスであり、Maxネットワーク転写抑制因子(Mnt)の活性に間接的に影響を与える。これらの化合物には、トリコスタチンA(TSA)やボリノスタットのようなヒストン脱アセチル化酵素阻害剤が含まれ、クロマチン構造と遺伝子発現を変化させ、転写抑制におけるMntの役割に影響を与える可能性がある。DNAメチル化酵素阻害剤の5-アザシチジンや、遺伝子発現を調節するレチノイン酸のような薬剤も、Mntに関連する転写因子や遺伝子ネットワークを調節する可能性があるため、このカテゴリーに入る。
このクラスには、Mntの機能に関連する、細胞増殖と分化に影響するシグナル伝達経路を標的とする化合物も含まれる。チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインとmTOR阻害剤であるラパマイシンは、Mntの制御的役割に間接的に影響を与えうるシグナル伝達経路に影響を与えることで、この側面を例証している。シグナル伝達経路に広く影響を与えるクルクミンや、エピジェネティックな制御で知られるスルフォラファンも、遺伝子発現や転写制御に影響を与えることから、潜在的なMnt活性化物質と考えられている。PD98059(MAPキナーゼ阻害剤)、LY294002(PI3K阻害剤)、SP600125(JNK阻害剤)のような特定のシグナル伝達経路の阻害剤は、転写因子やシグナル伝達カスケードの活性を調節することによってこのクラスに寄与し、Mntに影響を与える可能性がある。さらに、HSP90阻害剤である17-AAG(タネスピマイシン)のような化合物は、タンパク質のフォールディングやシグナル伝達ネットワークに影響を与え、Mntの制御範囲にさらに影響を与える。
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