MFSD6L阻害剤

一般的なMFSD6L阻害剤としては、Genistein CAS 446-72-0、Verapamil CAS 52-53-9、Quercetin CAS 117-39-5、Probenecid CAS 57-66-9およびCyclosporin A CAS 59865-13-3が挙げられるが、これらに限定されない。

ゲニステインのようなMFSD6L阻害剤は、トランスポータータンパク質のリン酸化と制御に関与するチロシンキナーゼを阻害することができる。これらのキナーゼを阻害することにより、ゲニステインは、MFSD6Lの活性がリン酸化により制御されている場合、その機能を変化させる可能性がある。さらに、カルシウムチャネル遮断薬であるベラパミルは、細胞内カルシウム濃度を変化させることができ、いくつかのトランスポーターのカルシウムに対する感受性を考慮すると、これはMFSD6Lの活性を調節する可能性がある。このクラスの他の化学物質には、トランスポーターが適切に機能するために重要な特定のイオンや代謝産物の細胞内濃度に影響を与えるものがある。アミロリドは、特定のイオンチャネルやトランスポーターの活性を調節することで、MFSD6Lの活性に不可欠なイオン環境を変化させることができる。同様に、OuabainとDigoxinはNa+/K+ ATPaseポンプを阻害するため、MFSD6Lの活性に重要なイオン勾配を変化させる可能性がある。

Probenecidのような阻害剤の中には、有機アニオントランスポーターに作用し、基質の細胞内蓄積に影響を与えるものがあり、基質の利用可能性や電気化学的勾配を変化させることにより、MFSD6Lの機能に影響を与える可能性がある。ニフルミン酸は、クロライドチャネルをブロックすることにより、MFSD6Lを含む多くのトランスポーターの機能の原動力である電気化学的勾配を変化させる可能性がある。クロルプロマジンはドーパミン受容体と相互作用し、細胞内シグナル伝達経路を変化させることによってトランスポーター蛋白質に影響を与える可能性がある。このようなシグナル伝達経路は、MFSD6Lが作用するシグナル伝達環境全体に影響を与えることによって、間接的にMFSD6Lの機能を調節する可能性がある。