Measles virus阻害剤

一般的な麻疹ウイルス阻害剤には、リバビリン CAS 36791-04-5、1-アダマンチルアミン CAS 768-94-5、アルビドール 塩酸塩 CAS 131707-23-8、ニタゾキサニド CAS 55981-09-4、イベルメクチン CAS 70288-86-7などがある。

麻疹ウイルス阻害剤には、麻疹ウイルスのライフサイクルの様々な段階を阻害するように設計された様々な化合物が含まれる。これらの段階には、ウイルスの侵入、RNA合成、タンパク質のプロセシング、アセンブリーなどが含まれる。これらの阻害剤の多くは、ウイルスゲノムの複製における重要な酵素であるRNA依存性RNAポリメラーゼ（RdRp）を主な標的としている。RdRpはレムデシビルやファビピラビルのような抗ウイルス剤の標的となる。これらの薬剤は天然のヌクレオシドを模倣してウイルスRNAに取り込まれ、RNA合成の早期停止を引き起こすことでウイルス複製を停止させる。麻疹ウイルス阻害剤が採用するもう一つの戦略は、宿主細胞へのウイルス侵入の阻止である。ユミフェノビルやクロロキンのような化合物は、ウイルスが宿主細胞膜に結合したり融合したりする能力を阻害することによって作用する。例えば、ユミフェノビルはウイルスの侵入に必要なタンパク質の相互作用を変化させ、クロロキンやヒドロキシクロロキンはウイルスと宿主細胞の融合に重要なステップであるエンドソームのpHを上昇させる。さらに、イベルメクチンなどの化合物はウイルスタンパク質の核内インポートを阻害し、宿主細胞内でのウイルス複製をさらに阻害する。

アマンタジンのような阻害剤は、ウイルスRNAの宿主細胞細胞質への放出に不可欠な、ウイルスのアンコーティングプロセスを標的とする。このステップを阻害することにより、これらの阻害剤はウイルスがその複製に必要な細胞機構を乗っ取るのを効果的に防ぐことができる。もう一つの抗ウイルス剤であるニタゾキサニドは、ウイルスタンパク質の成熟過程を標的とし、それによって新しいウイルス粒子の組み立てと放出を妨害する。全体として、麻疹ウイルス阻害剤は、ウイルスのライフサイクルの様々な段階を標的とする多様な化合物群である。その作用機序は様々で、ウイルスの侵入や非コーティングの阻害から、RNA合成やタンパク質プロセシングの阻害まで多岐にわたる。