Date published: 2025-12-7

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

MCH-1R阻害剤

一般的なMCH-1R阻害剤には、SNAP 94847 塩酸塩 CAS 487051-12-7、ATC 0065 CAS 510732-84 -0、ATC0175 CAS 510733-97-8、GW 803430 CAS 515141-51-2などがある。

メラニン濃縮ホルモン受容体1(MCH-1R)は、Gタンパク質共役型受容体(GPCR)ファミリーに属するタンパク質です。主に中枢神経系に発現しており、特に視床下部外側野や辺縁系など、エネルギー恒常性の調節に関与する領域に多く存在しています。MCH-1Rは、摂食行動、エネルギーバランス、睡眠覚醒サイクルの調節に関与する神経ペプチドであるメラニン濃縮ホルモン(MCH)の受容体です。MCHがMCH-1Rに結合すると、食欲調節に関与する他の神経伝達物質やホルモンの放出を調節する細胞内シグナル伝達経路が活性化されます。MCH-1R は主に Gαi/o クラスの G タンパク質と結合し、アデニル酸シクラーゼの阻害とサイクリックアデノシン一リン酸(cAMP)レベルの低下につながります。このシグナル伝達経路は最終的に神経細胞の活動を調節し、ドーパミン、セロトニン、ガンマ-アミノ酪酸(GABA)など、さまざまな神経伝達物質の放出に影響を及ぼす。

MCH-1Rの活性化は食欲と食物摂取量を増大させることで摂食行動を促進する。脳内の報酬経路を刺激し、食物を快楽として認識させ、食べたいという欲求を強化する。MCH-1Rシグナル伝達はまた、交感神経流出を調節し、脂肪組織における熱発生を変化させることによって、エネルギー消費と代謝にも影響を与える。さらに、MCH-1Rは睡眠と覚醒のサイクルの調節にも関与している。MCHはMCH-1Rを介して作用し、ノンレム睡眠を促進し、レム睡眠を抑制することで、睡眠構造を調節します。

まとめると、メラニン濃縮ホルモン受容体1(MCH-1R)は、主に中枢神経系に発現するGタンパク質共役受容体です。エネルギー恒常性、食欲、睡眠覚醒サイクルの調節に重要な役割を果たしています。サンタクルズ・バイオテクノロジー社が提供するMCH-1R阻害剤は、MCH-1Rを阻害し、場合によっては他のホルモン受容体を阻害します。

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

SNAP 94847 hydrochloride

487051-12-7sc-311536
sc-311536A
10 mg
50 mg
$199.00
$825.00
(0)

SNAP 94847塩酸塩は、MCH-1R受容体の選択的アンタゴニストとして作用し、典型的な受容体の活性化を阻害する特徴的な結合親和性を示す。その分子構造は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を促進し、受容体のコンフォメーションを変化させる。この化合物は、受容体とリガンドの相互作用の速度論に影響を与え、シグナル伝達のダイナミクスを変化させ、細胞プロセスへの下流への影響をもたらす。そのユニークな特性は、受容体調節における役割を強化する。

ATC 0065

510732-84-0sc-358785
sc-358785A
10 mg
50 mg
$350.00
$1200.00
(0)

ATC 0065は、MCH-1R受容体の選択的モジュレーターとして機能し、特定の受容体コンフォメーションを安定化させる能力を特徴とするユニークな相互作用プロファイルを示す。この化合物は、複雑なファンデルワールス力と静電相互作用に関与し、受容体の活性を微調整する。その速度論的特性は、急速な会合・解離速度を可能にし、全体的なシグナル伝達カスケードと細胞応答メカニズムに影響を与える。この特異な挙動は、受容体ダイナミクスにおけるその役割を強調している。

ATC0175

510733-97-8sc-252391
10 mg
$510.00
(0)

ATC0175はMCH-1R受容体の選択的アンタゴニストとして作用し、受容体のダイナミクスを変化させるユニークな結合親和性を示す。その分子構造は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を促進し、受容体のコンフォメーションシフトをもたらす。この化合物は顕著な反応速度を示し、作用発現が遅いため、受容体の調節を長時間にわたって行うことができる。ATC0175の明確な相互作用プロファイルは、下流のシグナル伝達経路に微妙な影響を与えることに寄与している。

GW 803430

515141-51-2sc-363281
sc-363281A
10 mg
50 mg
$245.00
$982.00
(1)

GW 803430は、MCH-1R受容体の選択的アンタゴニストとして機能し、受容体とリガンドの相互作用を阻害するユニークな能力を特徴とする。その分子構造は、特異的な静電気力とファンデルワールス力を促進し、その結果、受容体のコンフォメーションを大きく変化させる。この化合物はユニークな速度論的プロフィールを示し、緩やかな解離速度を示すことで、受容体活性に対する調節効果を高め、最終的に様々な細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与える。