MC2-R活性化剤と呼ばれる化学物質群は、間接的なメカニズムを通じてMC2Rタンパク質の活性または発現を調節する可能性を持つ化合物で構成されています。これらの化学物質は主に、MC2Rの生理学的役割の中心的な仲介物質であるcAMPシグナル伝達経路、特にACTHによる活性化の文脈において、その役割を果たします。フォルスコリン、IBMX、KT5720、H-89、およびさまざまなホスホジエステラーゼ阻害剤(PDE4阻害剤ロリプラム、ミルリノン、シロスタミド、ザプリン、ビンポセチン、アナグレライド)などの化合物は、cAMPレベルまたはcAMPの下流効果を増強または調節する作用があります。これらの作用は、MC2Rに対するACTHの効果を増強または模倣する細胞環境を作り出し、その活性を潜在的に高める可能性がある。
cAMP経路の重視は、ACTHシグナル伝達におけるMC2Rの役割を反映している。フォルスコリンとIBMXは、cAMPを増加させることでACTHの生理学的効果を模倣し、MC2R活性を潜在的に高める可能性がある。KT5720とH-89は、PKA阻害剤として、MC2Rに関連するcAMPの下流効果を理解する手段を提供する。Rolipram、Milrinone、Cilostamide、Zaprinast、Vinpocetineなどのホスホジエステラーゼ阻害剤は、cAMPレベルを増加させ、それによってMC2Rを介したシグナル伝達を増幅する可能性がある。SQ22536はアデニル酸シクラーゼ阻害剤として、cAMP経路を異なる角度から調節することで、対照的なアプローチを提供します。EHNA塩酸塩はアデノシンのレベルに影響を与えることで間接的にcAMPに影響を与え、それによってMC2Rシグナル伝達に影響を与える可能性があります。
Items 61 to 12 of 12 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|