Mbc2活性化剤は、いくつかのシグナル伝達経路を通じてMbc2の機能的活性を間接的に高める化学化合物の集合体である。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、Mbc2の経路の一部であるタンパク質をリン酸化することが知られているPKAの活性化を通じて、シグナル伝達におけるMbc2の機能を間接的に高める。同様に、カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、Mbc2をシグナル伝達成分として活性化するカルシウム依存性のシグナル伝達カスケードを活性化する。PMAは、PKCの活性化を通して、Mbc2のシグナル伝達ネットワーク内のタンパク質をリン酸化し、Mbc2の活性を高める可能性がある。cAMPアナログである8-Br-cAMPもまたPKAを活性化し、Mbc2の活性を高める可能性のある一連のリン酸化事象を引き起こす。タプシガルギンは、SERCAを阻害することにより、細胞質カルシウムの上昇を引き起こし、カルシウムを介したシグナル伝達経路を通じてMbc2を活性化すると考えられる。
さらに、Mbc2の活性は、他の重要なシグナル伝達経路を調節する化合物によっても影響を受ける可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmannin、MEK阻害剤であるU0126とp38 MAPK阻害剤であるSB203580は、シグナル伝達環境を調節して、間接的にMbc2の活性を高める可能性がある。これらの阻害剤は、抑制的な制御を和らげたり、経路の利用を変化させたりして、それぞれの経路内でのMbc2の機能増強を可能にするかもしれない。最後に、カリクリンAやオカダ酸のようなタンパク質リン酸化酵素阻害剤は、Mbc2のシグナル伝達ネットワーク内のタンパク質の脱リン酸化を阻害する。これらのMbc2活性化剤は、リン酸化とカルシウムシグナル伝達に対する標的化作用を通して、Mbc2の発現を直接アップレギュレートしたり、Mbc2に直接作用したりすることなく、Mbc2が介在する機能の増強に総合的に寄与する。
関連項目
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