MAPL1IP1L活性化剤は、様々なシグナル伝達カスケードや細胞プロセスに影響を与えることにより、MAPL1IP1Lの機能的活性を間接的に刺激する化合物のセレクションからなる。フォルスコリンとロリプラムはともに細胞内cAMPを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する可能性があり、PKAの基質であればMAPL1IP1Lをリン酸化して活性を高める可能性がある。同様に、ザプリナストは細胞内cGMPを増加させ、MAPL1IP1LがPKGシグナルの標的であれば、プロテインキナーゼG(PKG)を活性化し、続いてMAPL1IP1Lを活性化する可能性がある。プロテインキナーゼC(PKC)を活性化することで知られるPMAと、キナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレート(EGCG)は、それぞれMAPL1IP1Lのリン酸化状態を変化させ、その活性化につながる可能性がある。LY294002とU0126は、それぞれPI3K経路とMEK1/2経路を阻害することで、MAPL1IP1Lを活性化する経路を優先するように細胞内シグナル伝達を変化させる可能性がある。SB203580がp38 MAPKを阻害することによっても、MAPL1IP1Lの活性化に関与する経路を介してシグナル伝達がリダイレクトされる可能性がある。
カルシウムシグナル伝達は、MAPL1IP1Lの活性化において極めて重要な役割を果たしており、イオノマイシン、A23187、タプシガルギンなどの化合物は、それぞれ細胞内カルシウムレベルを上昇させるように機能するため、カルシウム依存性キナーゼまたはシグナル伝達プロセスを通じてMAPL1IP1Lを活性化する可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸はGタンパク質共役型受容体経路を介してMAPL1IP1Lを活性化する可能性があり、この経路はMAPL1IP1Lが関与している可能性のある様々な細胞機能にしばしば関連している。これらのMAPL1IP1Lアクチベーターは、MAPL1IP1Lの活性を増強する多様なシグナル伝達メカニズムに作用し、タンパク質の発現レベルを変化させることなく、きめ細かな制御反応を組織化する。各活性化因子はMAPL1IP1Lにユニークな角度から間接的な影響を与え、細胞制御の多面的な性質と、タンパク質の機能を支配するシグナル伝達経路の複雑な網の目を強調している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化する。もしMAPL1IP1LがPKCのリン酸化部位を持つなら、PMAはPKCを介したリン酸化によってその活性を増強するだろう。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、MAPL1IP1Lをリン酸化し活性化するカルシウム依存性キナーゼを活性化する可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは様々なキナーゼを阻害する。もしMAPL1IP1Lがこれらのキナーゼによって負に制御されているならば、EGCGはこの阻害を緩和し、MAPL1IP1Lの活性を高めるであろう。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することで、シグナル伝達を「MAPL1IP1L」を活性化する経路にシフトさせる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤である。p38の阻害は、MAPL1IP1L活性を増強する代替経路の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2を阻害し、おそらく「MAPL1IP1L」活性化を含む経路の代償的活性化を引き起こす。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムを増加させることができ、MAPL1IP1Lがカルシウム依存性のプロセスによって制御されている場合には、MAPL1IP1Lを活性化する可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
もしMAPL1IP1Lがこの経路の下流にあるならば、この脂質シグナル分子はGタンパク質共役型受容体シグナルを通じてMAPL1IP1Lを活性化する可能性がある。 | ||||||