MAP-2A阻害剤は、MAPファミリーの一員であり、神経細胞における微小管の安定化と制御に関与するMAP-2A(微小管結合タンパク質2A)を標的として、その機能を阻害するように設計された化学物質の一種です。MAP-2Aは、微小管に結合し、その集合と安定化を促進することで、神経細胞の細胞骨格の構造的完全性を維持する上で重要な役割を果たしています。このタンパク質は、神経細胞における樹状突起構造の適切な発達と維持に不可欠であり、細胞の形状、細胞内輸送、シグナル伝達プロセスをサポートしています。MAP-2Aを阻害することで、研究者は、崩壊した微小管のダイナミクスが神経形態、輸送メカニズム、および細胞機能全体に及ぼす影響を研究することができます。MAP-2A阻害剤の作用機序は、通常、微小管への結合能力を阻害することで、微小管ネットワークの安定化と集合を妨げるというものです。これらの阻害剤は、MAP-2Aの微小管結合領域などの重要な結合ドメインと相互作用し、チューブリンとの結合を妨害する可能性があります。構造的には、MAP-2A阻害剤はこれらの結合相互作用を妨害したり、タンパク質の構造変化を誘発するように設計されており、微小管に対する親和性を低下させます。MAP-2A阻害剤の研究により、神経細胞における細胞骨格のダイナミクスの制御や、微小管の崩壊が細胞内輸送、細胞シグナル伝達、神経可塑性などの細胞プロセスに及ぼすより広範な影響について、研究者は洞察を得ることができます。これらの阻害剤は、神経細胞の構造維持におけるMAP-2Aの特定の役割を解明し、微小管結合タンパク質の変化がより広範な細胞骨格ネットワークにどのような影響を及ぼすかを理解するための貴重なツールとなります。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $41.00 $84.00 $275.00 | 127 | |
シクロヘキシミドは、真核生物のタンパク質合成における転座ステップを阻害することでMAP-2Aの発現を低下させる可能性があり、その結果、MAP-2A遺伝子の転写に必要な転写因子のレベルが全般的に低下する可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
ラパマイシンは、mTORC1を特異的に阻害することで、MAP-2A遺伝子の転写をアップレギュレートするタンパク質を含む、mRNAの翻訳開始に関与するMAP-2Aの発現を阻害する可能性があります。 | ||||||