Malin Activatorsは、多様なシグナル伝達経路や細胞内メカニズムを通じて、Malinのユビキチンリガーゼ活性を間接的に増強する化合物のキュレーションセットである。フォルスコリンは、cAMPレベルを高めることにより、PKAリン酸化を介して間接的にMalinのE3ユビキチンリガーゼ活性を増強し、基質のユビキチン化における役割を促進する。このプロセスは、タンパク質のターンオーバーと細胞タンパク質の質の維持に極めて重要である。同様に、エピガロカテキンガレートは、競合的なプロテインキナーゼを阻害することにより、Malinの基質利用可能性を増加させ、間接的に酵素作用を増幅させる可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸は、受容体を介したシグナル伝達によって、タンパク質のユビキチン化にMalinが関与しやすい翻訳後修飾を誘導することができる。タプシガルギンは、カルシウムホメオスタシスを破壊することにより、Malinと相互作用するタンパク質をアロステリックに調節し、ユビキチン-プロテアソーム系における機能的役割を高める可能性がある。PKC活性化因子としてのPMAと、LY294002やWortmanninのようなPI3K阻害剤は、タンパク質の安定性と輸送に影響を与えることによって、Malinのユビキチンリガーゼ活性を促進する細胞内状況を作り出すことができる。
Malinの活性の増強は、主要なシグナル伝達経路を調節する化合物によってさらにサポートされる。それぞれp38 MAPKとMEKを阻害するSB203580とU0126は、細胞内シグナル伝達を迂回させて、Malinが重要な役割を果たす経路を強化するかもしれない。スタウロスポリンの広範なキナーゼ阻害作用は、Malinが基質と相互作用しユビキチン化するのに有利な環境をもたらすかもしれない。カルシウムイオノフォアA23187は細胞内カルシウムレベルを上昇させ、Malinのユビキチンリガーゼ活性と連動するカルシウム依存性経路を増強する可能性がある。さらに、ZnCl2はタンパク質の立体構造に影響を与えることで、Malinとその基質との相互作用を増強し、間接的にMalinのユビキチン化能力を高める。これらの活性化因子は、Malinの機能的活性を促進し、直接的な活性化や発現のアップレギュレーションを必要とせずに、タンパク質のユビキチン化において中心的な役割を果たしていることを強調している。
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