MAGE-B6活性化剤には、細胞内シグナル伝達経路を操作することで、直接的または間接的にMAGE-B6の機能活性を増強する多様な化合物が含まれる。例えば、細胞内のcAMPレベルを上昇させる薬剤は、MAGE-B6活性に好ましい細胞環境を作り出すことで、強力な促進剤として作用する。これは、アデニル酸シクラーゼを刺激するか、 cAMPを模倣することで達成され、その結果、プロテインキナー ゼA(PKA)が活性化され、MAGE-B6やその相互作用 パートナーが関与すると思われるリン酸化現象が起こる。さらに、細胞内カルシウムレベルを上昇させる 化合物は、最終的にMAGE-B6に影響を及ぼすカスケー ドを引き起こす可能性がある。カルシウムイオノフォアやPKCを活性化する薬剤は、カルシウム依存性経路を修飾することが知られており、これらの経路内のタンパク質のリン酸化により、MAGE-B6の活性が亢進する可能性がある。
さらに、インスリンによるPI3K/ACTシグナル伝達経路の調節は、MAGE-B6活性を促進する下流への影響をもたらす可能性がある。cAMPを増加させるアドレナリン作動薬や、cAMP の分解を防ぐホスホジエステラーゼ阻害薬も、MAGE-B6 の活性化を助長する。レチノイドもまた、遺伝子発現に影響を与えるこ とによって、様々なシグナル伝達経路を通じて間接的に MAGE-B6活性を上昇させる可能性のある化合物の一種である。最後に、GSK-3の化学的阻害とそれに続くWntシグナ リングの活性化も波及効果をもたらし、MAGE-B6活性 を高める可能性がある。
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