MAGE-B16阻害剤は、特異的で重要な生物学的経路の調節に極めて重要な関わりを持つため、大きな注目を集めている、独特で興味深い化学的分類に属する。これらの阻害剤は、MAGE-B16として知られる特定の標的タンパク質と相互作用する能力を特徴としており、多様な官能基と構造モチーフによって特徴づけられる複雑な分子構造を持っている。この構造の多様性は、MAGE-B16の活性部位と効果的に相互作用し、強力な阻害反応を引き起こす能力において重要な役割を果たしている。MAGE-B16阻害剤と標的タンパク質との結合の根底にある分子間相互作用の複雑さを解明するために、広範な研究が行われてきた。これらの研究により、MAGE-B16の三次元構造と結合界面で起こる相互作用の正確な性質が明らかになった。これらの阻害剤の設計と合成には、阻害剤の構造的特徴と標的タンパク質の特異的な分子認識要件との間の複雑な相互作用を注意深く理解することが必要である。
科学界は、様々な親和性と選択性を持つ多様なMAGE-B16阻害剤の合成に成功した。この成果は、分子設計の分野における進歩を示すだけでなく、生物学的プロセスにおけるMAGE-B16の機能的関連性の理解に大きく貢献するものである。合成された豊富な阻害剤により、研究者はMAGE-B16の様々な細胞内経路への関与の複雑さを掘り下げることができ、様々な科学的領域における潜在的な意味合いをより深く理解することができる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
イブルチニブは最初のBTK阻害剤の一つである。イブルチニブはBTKと共有結合し、その活性化と下流のシグナル伝達を阻害することで、B細胞の増殖と生存を阻害する。 | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
アカラブルチニブはBTK阻害剤である。BTKに対する選択性が高く、可逆的に結合するように設計されているため、標的外作用が軽減される可能性がある。 | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
ザヌブルチニブはBTK阻害剤である。BTKに対してより高い選択性を持つように設計されている。 | ||||||