Date published: 2025-9-14

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LPL阻害剤

一般的な LPL 阻害剤には、リパーゼ阻害剤、THL CAS 96829-58-2、GSK 264220A CAS 685506-42-7、シチリスタット CAS 282526-98-1、ベザフィブラート CAS 41859-67-0 などがあるが、これらに限定されない。

リポプロテインリパーゼ(LPL)阻害剤は、脂質代謝に重要な酵素であるリポプロテインリパーゼの活性を選択的に標的とし、調節するように設計された独特な化学分類に属する。リポプロテインリパーゼは、循環リポタンパク質によって運ばれるトリグリセリドを分解する上で重要な役割を果たしており、脂肪酸の細胞内取り込みとエネルギー生産を促進する。これらの阻害剤はリポプロテインリパーゼ酵素の特定部位と相互作用するように作られており、その触媒機能に影響を与え、結果として体内の脂質処理と分布に影響を与えます。

リポプロテインリパーゼは主に血管の内皮細胞表面に存在し、特に脂肪酸の安定供給を必要とする組織、例えば脂肪組織や骨格筋に多く存在します。LPL阻害剤は、循環リポタンパク質中のトリグリセリドの分解を調節することで、脂質代謝、細胞エネルギーバランス、脂質貯蔵に全体的な影響を与えることができます。LPL阻害剤の効果を調査することで、脂質の利用、貯蔵、輸送を司る複雑な分子メカニズムについての洞察が得られます。これらのプロセスを理解することで、代謝調節と健康全般への影響に関するより広範な理解に貢献することができます。この研究は、脂質関連疾患、細胞エネルギー学、細胞の恒常性を維持する脂質代謝のより広範なコンテクストに関する知識の向上に役立つ。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Lipase Inhibitor, THL

96829-58-2sc-203108
50 mg
$51.00
7
(1)

膵リパーゼの可逆的阻害剤であり、間接的にLPLに影響を与えます。膵リパーゼを阻害することにより、オルリスタットは食事性脂肪の消化と吸収を減少させます。これにより脂肪酸の利用可能性が低下し、LPL媒介性リポタンパク質代謝とトリグリセリドの利用に影響を与える可能性があります。

GSK 264220A

685506-42-7sc-295026
sc-295026A
10 mg
50 mg
$177.00
$734.00
(0)

GSK 264220Aは、酸ハライドとしての反応性、特にアシル化反応において安定な中間体を形成しやすいという特長がある。その求電子的な性質は、迅速な求核攻撃を容易にし、エステルやアミドの効率的な形成をもたらす。この化合物のユニークな立体配置は、求核剤との相互作用に影響を与え、独特の反応速度をもたらす。さらに、GSK 264220Aは選択的な溶解性を示し、多様な反応媒体への適合性を高めている。

Citilistat

282526-98-1sc-358100
sc-358100A
250 mg
1 g
$46.00
$102.00
(0)

オルリスタットと同様、セチリスタットは膵リパーゼ阻害剤であり、LPL活性に間接的に影響を与える可能性がある。その作用機序は、食事性脂肪の吸収を減少させることであり、LPLを介したプロセスを通じて、リポタンパク質代謝やトリグリセリド利用に変化をもたらす可能性がある。

Bezafibrate

41859-67-0sc-204650B
sc-204650
sc-204650A
sc-204650C
500 mg
1 g
5 g
10 g
$30.00
$45.00
$120.00
$200.00
5
(1)

Bezabrateは、脂質異常症の治療に用いられるフィブラート系化合物です。脂質代謝に関連する遺伝子発現を変化させることで、間接的にLPL活性に影響を与える可能性があります。LPLの合成を増加させ、リポタンパク質のクリアランスを促進することで、トリグリセリドおよびコレステロール値の改善につながります。