WortmanninとLY294002は、脂質キナーゼPI3Kを特異的に標的とし、その活性は成長因子や他の細胞外シグナルに対する細胞応答を組織化するシグナルの伝播に重要である。これらの薬剤によるPI3Kの阻害は、Aktシグナル伝達カスケードに対する下流の効果につながり、もしLOC729924がこの経路に関与していれば、その活性に直接影響を与えることになる。SB203580やPD98059のような化合物は、細胞の分化、増殖、生存に不可欠なMAPKシグナル伝達経路内の異なるノードを標的としている。これらの阻害剤による標的破壊は、細胞内のリン酸化ダイナミクスを変化させ、LOC729924がこれらのキナーゼによって調節されている場合、その機能に影響を与える可能性がある。同様に、ラパマイシンによるmTORの阻害は、LOC729924のターンオーバーと制御を支配する可能性のあるプロセスであるタンパク質合成とオートファジーに大きな影響を及ぼす可能性がある。プロテアソーム阻害剤ボルテゾミブは、タンパク質の分解を阻害することでタンパク質の安定性を高めることができ、LOC729924の細胞内レベルに影響を与えると考えられる。
マルチキナーゼ阻害剤スタウロスポリンは、LOC729924を含む様々なタンパク質のリン酸化状態を変化させることができる。一方、シクロヘキシミドのタンパク質合成を停止させる作用は、LOC729924を含むタンパク質レベルの一般的な減少につながり、本来の細胞機能に参加するためのタンパク質の利用可能性に影響を与える。Z-VAD-FMKやトリコスタチンAのような阻害剤は、それぞれタンパク質の修飾と遺伝子発現を制御することによって、さらなる制御の層を提供する。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
カスパーゼを阻害し、アポトーシスにおけるLOC729924の切断と不活性化を防ぐことができる。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素を阻害し、クロマチン構造を変化させることでLOC729924の発現レベルに影響を与える。 |