LOC729837阻害剤であるワートマンニンとLY294002は、いずれも細胞の増殖、生存、代謝を制御する上で重要なPI3K/AKTシグナル伝達経路を標的とする。トリシリビンもまた、同じ経路で重要な役割を果たしているAKTを標的としている。これらの阻害剤は、下流タンパク質のリン酸化状態を変化させることができ、AKTが介在するリン酸化によってLOC729837の活性が調節される場合、LOC729837に影響を及ぼす可能性がある。ボルテゾミブとMG132はどちらもプロテアソーム阻害剤であり、分解を阻害することで細胞内にタンパク質を蓄積させる。LOC729837が通常プロテアソームによってユビキチン化され分解される場合、これはLOC729837のターンオーバーに影響を与える可能性がある。シクロパミンとDAPTは、それぞれヘッジホッグとノッチシグナル伝達経路を標的とし、細胞運命の決定を変える可能性があり、もしLOC729837がこれらの発生経路の一部であれば、影響を与える可能性がある。
イマチニブ、ソラフェニブ、SB431542は、それぞれチロシンキナーゼ、RAF、TGF-β受容体を阻害する。これらの阻害剤は、細胞の増殖、生存、分化に不可欠なシグナル伝達カスケードの活性化を防ぐことができる。LOC729837がこれらの経路のいずれかの構成要素であるか、またはこれらによって制御されている場合、これらの阻害剤はその活性を調節することができる。最後に、PD0332991(パルボシクリブ)は、細胞周期の進行を阻止するCDK4/6阻害剤であり、LOC729837が細胞周期の制御に関与している場合、LOC729837に影響を与える可能性がある。
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