LY294002やWortmanninなどのLOC729160阻害剤は、細胞の生存と代謝において重要なシグナル伝達軸であるPI3K/AKT経路を標的とする。PI3Kを阻害することにより、これらの化合物はAKTのリン酸化と活性化を抑制することができ、その結果、LOC729160がその機能をAKTシグナルに依存している場合、LOC729160を含む下流タンパク質の活性を低下させる可能性がある。PD98059やU0126などのMEK阻害剤は、細胞増殖と分化の中心であるMAPK/ERK経路を阻害する。MEKがERKを活性化するのを阻害することにより、これらの阻害剤は、LOC729160がERK制御タンパク質であると仮定すると、それを制御する可能性のあるシグナル伝達カスケードを遮断することができる。
SB203580とSP600125のような化合物は、それぞれp38 MAPKとJNK経路を阻害する。これらの経路の阻害は、LOC729160がこれらのストレス応答経路で役割を果たしていると仮定すると、LOC729160が作用する細胞内状況を変化させる可能性がある。よく知られたmTOR阻害剤であるラパマイシンは、mTORC1シグナル伝達を阻害し、タンパク質合成の低下と細胞増殖をもたらす。もしLOC729160がmTOR経路に関連するタンパク質であれば、その活性はmTOR阻害によって影響を受けるであろう。PP2とイマチニブは、成長因子受容体シグナル伝達を含む多くのシグナル伝達経路に関与するチロシンキナーゼを標的としている。もしLOC729160がチロシンキナーゼの下流の経路の一部であれば、これらの阻害剤はその活性を変化させる可能性がある。NF-κB活性化阻害剤は、炎症や免疫反応に極めて重要な役割を果たす転写因子であるNF-κBの活性化を阻害します。
関連項目
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