イマチニブやベムラフェニブのようなキナーゼ阻害剤は、細胞内の情報伝達や生存に不可欠なシグナル伝達経路を標的とする。特定のキナーゼを阻害することにより、LOC728861が潜在的に関与しているカスケードを破壊し、その活性を調節する可能性がある。同様に、Wnt-C59とDAPTは、それぞれWnt経路とNotch経路を阻害することで、発生シグナルと増殖シグナルに挑戦しており、これらはLOC728861の機能経路と交差している可能性がある。SB431542やパルボシクリブのような化合物は、より調節的なアプローチをとり、前者はTGF-βシグナル伝達を阻害し、後者はCDK4/6を阻害することで細胞周期の進行を止める。これらの作用は、LOC728861が制御する可能性のあるプロセスに下流で影響を及ぼす可能性がある。LY294002、MG132、SP600125はよりプロセス指向で、それぞれPI3K/Akt経路、プロテアソーム、JNKシグナルを標的とする。そうすることで、LOC728861のターンオーバー、ストレス応答の役割、あるいは他の調節機能に影響を与えることができる。
ゾレドロン酸とサルブリナルは、それぞれ翻訳後修飾とタンパク質合成を変化させる。ゾレドロン酸はタンパク質のプレニル化を阻害し、LOC728861の安定性や細胞局在性に影響を与える可能性があり、サルブリナールはeIF2αの脱リン酸化を阻害することで、LOC728861の合成速度を制御する可能性がある。mTORを阻害するラパマイシンは、タンパク質合成経路をダウンレギュレートすることによってLOC728861に影響を与え、細胞の成長過程に影響を与える可能性がある。
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