ホスファチジルイノシトール3キナーゼ(PI3K)阻害剤であるWortmanninとLY294002は、PI3K/AKT経路を阻害することによってその影響を及ぼす。この経路の阻害は、LOC728256が関与すると推定される細胞の生存と成長における中心的な役割を考えると極めて重要である。幅広いキナーゼ阻害スペクトルを持つスタウロスポリンは、多数のリン酸化イベントに影響を与え、LOC728256のリン酸化状態と活性を変化させる可能性がある。同様に、PP2は様々なシグナル伝達過程に不可欠なSrcファミリーキナーゼを標的とし、それによって間接的にLOC728256の活性に影響を与える。
MEK阻害剤であるU0126とPD98059は、LOC728256の発現と機能を支配する有力なシグナル伝達カスケードであるMAPK/ERK経路を選択的に阻害する。それぞれp38 MAPキナーゼとJNKを標的とするSB203580とSP600125は、ストレス応答とアポトーシス経路を調節し、それぞれがLOC728256の制御機構と交差する可能性がある。イブルチニブはブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)を選択的に阻害することで、LOC728256の制御にまで及ぶシグナル伝達カスケードに関与する。ボルテゾミブは、プロテアソームを阻害することにより、タンパク質の分解とターンオーバーに影響を与え、LOC728256の安定性とレベルに影響を与える。細胞増殖と代謝の重要な制御因子であるmTOR経路は、ラパマイシンとAZD8055によって標的とされる。この経路を阻害することによって、これらの阻害剤は、LOC728256が潜在的に制御しているプロセスに影響を及ぼす可能性がある。
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