TriciribineとStaurosporineは、細胞内情報伝達と調節における基本的な作用機序であるキナーゼシグナル伝達を阻害することができる阻害剤である。トリシリビンはAKTリン酸化を標的として阻害し、スタウロスポリンの広範なキナーゼ阻害プロファイルは、LOC727804の調節を包含する可能性のある下流のシグナル伝達に変化をもたらす可能性がある。セレコキシブとイマチニブは、それぞれ炎症と特定のチロシンキナーゼを標的とする阻害剤の代表である。セレコキシブのCOX-2に対する作用は炎症経路に影響を与える可能性があり、一方、イマチニブのBCR-ABLや他のキナーゼに対する阻害作用は様々なシグナル伝達カスケードを変化させる可能性があり、その結果LOC727804に影響を与える可能性がある。
パルボシクリブの細胞周期進行を停止させる能力とボルテゾミブのタンパク質分解を阻害する役割は、LOC727804の安定性や発現が細胞周期制御やプロテオスタシスの擾乱によって影響を受ける可能性を示唆している。ソラフェニブとクルクミンは、細胞増殖と生存経路に影響を与え、LOC727804が属する制御ネットワークを変化させる可能性がある。ラパマイシンと1,1-ジメチルビグアニド塩酸塩は、それぞれmTORシグナル伝達経路と代謝経路を調節し、タンパク質合成とエネルギー代謝に変化をもたらし、LOC727804に間接的に影響を与える可能性がある。クロロキンによるオートファジーへの影響と2-デオキシ-D-グルコースによる解糖の阻害は、細胞のストレス応答とエネルギーレベルが変化するメカニズムを提供し、LOC727804の機能や発現に影響を与える可能性がある。
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