スタウロスポリンやソラフェニブなどの化合物はキナーゼ阻害剤であり、LOC646043を支配する可能性のある多くのシグナル伝達経路に不可欠なリン酸化事象を阻害することができる。SB431542は、ALK5を阻害することにより、LOC646043の制御に重要であると考えられる経路であるTGF-βシグナル伝達を調節することができる。AMPKとROCKをそれぞれ標的とするBML-275とY-27632は、代謝経路と細胞骨格経路に影響を与え、LOC646043の機能的背景を変化させる可能性がある。
プロテアソーム阻害剤であるMG132は、分解を阻害することでLOC646043のターンオーバーに影響を与え、細胞内濃度を上昇させる可能性がある。LY294002とラパマイシンは、それぞれPI3KとmTORのよく知られた阻害剤であり、LOC646043の合成と分解に極めて重要な経路を制御することができる。エルロチニブとイマチニブは、それぞれEGFRとBcr-Ablチロシンキナーゼを標的とし、そうすることでLOC646043の活性に関連するシグナル伝達カスケードを破壊することができる。Srcファミリーキナーゼを阻害するサラカチニブは、LOC646043が関与すると考えられる細胞接着、遊走、増殖のプロセスに影響を及ぼす可能性がある。
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