LOC388564は、主に細胞内の環状アデノシン一リン酸(cAMP)のレベルを調節することにより、様々な経路を通じてこのタンパク質の活性に影響を与えることができる。例えばフォルスコリンは、ATPをcAMPに変換する酵素であるアデニルシクラーゼを直接刺激する。cAMPレベルが上昇すると、プロテインキナーゼA(PKA)が活性化され、LOC388564がリン酸化されて活性化される。同様に、イソプロテレノールはβアドレナリン作動薬として作用し、Gタンパク質共役型受容体シグナルを介してアデニルシクラーゼを活性化し、その後cAMPを増加させ、PKAを活性化する。この活性化カスケードは、LOC388564もリン酸化する。IBMXは、ホスホジエステラーゼを阻害することにより、cAMPの分解を防ぎ、それによってcAMPのレベルを維持し、PKAの継続的な活性化とLOC388564の下流での活性化の可能性を確保する。
プロスタグランジンE1(PGE1)は、Gタンパク質共役型受容体を活性化し、cAMPの上昇と、それに続くPKAを介したLOC388564のリン酸化を引き起こす。バルデナフィルは、主にホスホジエステラーゼ5型阻害薬であるが、cAMP経路に影響を及ぼし、PKAの活性化とLOC388564のリン酸化を引き起こす可能性がある。ロリプラムとアナグレリドは、それぞれホスホジエステラーゼ4と3を特異的に阻害し、cAMPレベルの上昇とPKAの活性化をもたらす。エピネフリン、ドーパミン、テルブタリンは、それぞれの受容体を介してアデニルシクラーゼを活性化し、cAMPを増加させ、PKAを活性化し、LOC388564を標的とする。ヒスタミンもH2受容体を介してcAMPレベルを上昇させ、PKAを介してLOC388564の活性化につながる可能性がある。最後に、PDE4を阻害するルテオリンは、cAMPの蓄積とPKAの活性化をもたらし、LOC388564の活性に影響を与える。これらの化合物はそれぞれ、細胞内シグナル伝達経路との特異的な相互作用を通して、cAMP-PKA軸を介してLOC388564の活性化につながる可能性がある。
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