LOC339809の化学的活性化剤は、多様な生化学的メカニズムを利用してこのタンパク質の活性を調節する。フォルスコリンはアデニルシクラーゼを直接刺激し、アデニルシクラーゼはATPからcAMPへの変換を触媒する。上昇したcAMPレベルは、cAMP応答性経路を介してLOC339809を活性化するセカンドメッセンジャーとして機能する。同様に、IBMXは、cAMP分解酵素であるホスホジエステラーゼを阻害することで、cAMPの作用を拡大する。この阻害により高いcAMPレベルが維持され、LOC339809の持続的な活性化が保証される。cAMPアナログである8-Br-cAMPも細胞に浸透し、cAMP依存性経路を活性化し、LOC339809の活性化につながる。対照的に、PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化することで、異なる経路に作用する。PKCのリン酸化イベントは、LOC339809を含む細胞内の様々なタンパク質を標的とし、その結果、LOC339809が活性化される。
カルシウムシグナル伝達は、LOC339809が活性化されるもう一つの経路である。イオノマイシンとA23187はともにカルシウムイオノフォアとして機能し、細胞内のカルシウムレベルを上昇させる。上昇したカルシウムは、LOC339809を活性化するカルシウム感受性経路のカスケードを引き起こす。タプシガルギンは、SERCAポンプを阻害することによって細胞質カルシウム濃度を上昇させ、LOC339809を活性化することにより、このカルシウムを介した活性化に寄与する。細胞構造の領域では、ファロイジンとジャスプラキノライドは、アクチンフィラメントを安定化することによってその効果を発揮する。アクチン細胞骨格の安定性と動態は、細胞骨格シグナル伝達経路の影響を受けるLOC339809の活性化にとって極めて重要である。さらに、化学的阻害剤であるカリンクリンAとオカダ酸は、プロテインホスファターゼ1および2Aを阻害することによってLOC339809の活性化を促進し、LOC339809の活性化に必要な修飾である細胞内のリン酸化を全体的に増加させる。
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