リポフィリンAの化学的阻害剤は、様々なメカニズムでその機能に影響を与える。例えば、アミロライドは上皮のナトリウムチャネルを阻害する作用があり、細胞内のイオンバランスを崩し、リポフィリンAの脂質結合・輸送活性に影響を与える可能性がある。同様に、ゲニステインはチロシンキナーゼを標的とし、そうすることで脂質代謝にリポフィリンAが関与すると考えられるリン酸化依存性のシグナル伝達経路を破壊することができる。キナクリンはホスホリパーゼA2を阻害することで、リポフィリンAの脂質結合機能に不可欠な脂肪酸やリゾリン脂質の利用可能性を低下させる可能性がある。オメプラゾールの場合、H+/K+ ATPaseの阻害は、細胞内pHレベルの変化を通して間接的にリポフィリンAに影響を与え、タンパク質の構造や脂質相互作用に影響を与える可能性がある。
クロルプロマジンはリソソーム機能とオートファジーに影響を及ぼし、リソソーム内での脂質代謝におけるリポフィリンAの役割に影響を及ぼす可能性がある。W-7塩酸塩はカルモジュリン拮抗薬としてカルシウムシグナル伝達経路を擾乱し、リポフィリンAのカルシウム依存性脂質結合または輸送に影響を及ぼす可能性がある。Triacsin Cは長鎖アシル-CoA合成酵素を阻害することにより、リポフィリンAが相互作用する基質である脂質生合成のためのアシル-CoA基質の利用可能性を低下させる可能性がある。プロゲステロンは、脂質の代謝と輸送に影響を与えることにより、脂質プロフィールを変化させ、その結果、リポフィリンAが脂質と結合したり輸送したりする能力を変化させる可能性がある。LY294002は、PI3Kを阻害することにより、PI3K活性に依存する脂質シグナル伝達または輸送プロセスに影響を与え、それらはリポフィリンAが関与している可能性のあるプロセスである。TunicamycinとBrefeldin Aは、それぞれN-結合型グリコシル化を阻害し、ゴルジ装置機能を阻害することにより、リポフィリンAのプロセシングと輸送を阻害する。最後に、GW4869は中性スフィンゴミエリナーゼを阻害し、リポフィリンAと相互作用しうる脂質であるセラミドレベルを変化させ、脂質ラフトの維持やシグナル伝達におけるその役割に影響を与える。
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