LAP3阻害剤は、酵素またはその機能に関連する代謝経路と相互作用するさまざまな化合物を包含する。これらの阻害剤は通常、LAP3の天然基質と直接競合するか、またはLAP3活性に影響を与えるような形で細胞内環境を修飾することにより作用する。阻害剤はLAP3の活性部位に直接結合する競合阻害剤であり、酵素が基質と相互作用するのを防ぐ。これらの分子は、LAP3が通常切断するペプチドのアミノ末端残基に類似した構造を示す。活性部位を占めることで、LAP3が天然の基質を処理するのを妨げます。 同様に、トセドostat、PAQ-22、およびプロベスチンは、アミノペプチダーゼを含む金属酵素に作用する阻害剤であり、それによってLAP3の活性を低下させます。ProbestinはCAS番号を持たないが、アミノペプチダーゼ活性を標的とするベスタチンと機能的に類似していることが知られている。アミノペプチダーゼ阻害剤として機能する別の抗生物質であるアクチノニンも、酵素によるペプチドの切断を阻害することでLAP3活性を低下させる。LAP3阻害剤の化学的分類は多様であり、天然の基質を模倣する競合阻害剤、細胞内ペプチドの濃度を調節するプロテアソーム阻害剤、およびアミノペプチダーゼまたはタンパク質代謝回転に関連する代謝経路に作用するその他のさまざまな化合物が含まれます。これらの阻害剤は、LAP3の基質と直接競合するか、または酵素の活性に影響を与える形で細胞環境を変化させることによって、LAP3の調節に役割を果たします。
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