Lamellipodin阻害剤

一般的なラメリポジン阻害剤には、サイトカラシン D CAS 22144-77-0、ラトルンキュリン A、ラトルンキュリン magnifica CAS 76343-93-6、ジャスプラキノリド CAS 102396-24-7、Y-27632、遊離塩基 CAS 146986-50-7、およびML-7塩酸塩 CAS 110448-33-4。

ラメリポディン阻害剤の化学クラスは、アクチン細胞骨格および細胞移動プロセスのさまざまな側面を標的とすることによって、間接的にラメリポディンの機能に影響を与える化合物で構成されています。これらの阻害剤は細胞骨格の構造の異なる成分と相互作用し、アクチンの動態を調節することで、ラメリポディンの細胞骨格の組織化および細胞移動における役割に影響を与える可能性があります。

シトカラシンD、ラトランクリンA、ジャスプラキノリド、およびファロイジンのような化合物は、アクチンフィラメントの動態に直接影響を与えます。シトカラシンDとラトランクリンAはアクチン重合を阻害し、ラメリポディンが機能する構造的枠組みを乱す可能性があります。ジャスプラキノリドとファロイジンはアクチンフィラメントを安定化させ、これによりラメリポディンのこれらの構造との相互作用が変化する可能性があります。スウィンホリドAはアクチンフィラメントを切断することで、ラメリポディンが組織化および維持するアクチンネットワークにさらに影響を与えます。

アクチンを標的とする化合物に加えて、Y-27632、ML-7、ブレブビスタチン、CK-666、ウィスコスタチン、およびSMIFH2のようなアクチン細胞骨格シグナル伝達経路に関与するキナーゼおよびタンパク質の阻害剤も重要な役割を果たします。Y-27632はアクチン細胞骨格の再編成に重要なRho関連キナーゼ（ROCK）を阻害し、ラメリポディンの活動に影響を与える可能性があります。ML-7はミオシン軽鎖キナーゼを標的とし、ブレブビスタチンはミオシンIIを阻害し、どちらも細胞骨格内の収縮力に影響を与え、ラメリポディンの細胞骨格の組織化における役割に影響を与える可能性があります。CK-666とSMIFH2は、それぞれArp2/3複合体およびフォルミン媒介アクチン組み立てを阻害することにより、アクチンフィラメントの形成および分岐に影響を与え、ラメリポディンの機能的文脈にさらに影響を与えます。