ラクトン
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Homoserine Lactone, Hydrochloride | 2185-03-7 | sc-358265 sc-358265A | 1 g 5 g | $245.00 $340.00 | ||
L-ホモセリンラクトン塩酸塩は、その環状ラクトン構造を特徴とし、分子内相互作用によりコンフォメーションを安定化させる。この化合物は、水酸基とアミノ基の存在に影響されたアシル化反応に関与する能力により、ユニークな反応性を示す。親水性であるため、水溶性が高く、拡散が速く、様々な生体システムとの相互作用を促進し、シグナル伝達経路や分子認識に影響を与える。 | ||||||
(S)-(−)-α-Amino-γ-butyrolactone hydrobromide | 15295-77-9 | sc-253483 | 1 g | $42.00 | ||
ラクトンの一種である(S)-(-)-α-アミノ-γ-ブチロラクトン臭化水素酸塩は、特徴的な環状構造を持ち、求核攻撃に関与する能力を高めている。アミノ基の存在はユニークな水素結合能力を導入し、極性溶媒への溶解性と反応性に影響を与える。この化合物は開環反応を起こすことができ、多様な合成経路をもたらす。その立体化学は、他の分子との相互作用ダイナミクスを決定する上で重要な役割を果たし、反応の選択性や速度論に影響を与える。 | ||||||
Mycophenolate sodium | 37415-62-6 | sc-358377 sc-358377A sc-358377B sc-358377C sc-358377D | 10 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | $60.00 $200.00 $600.00 $1800.00 $3500.00 | ||
ミコフェノール酸ナトリウムは特徴的なラクトン環を持ち、これがそのユニークな反応性プロファイルに寄与している。この化合物は、カルボニル基の親電子性により求核攻撃性を示し、多様な化学変換を促進する。その溶解特性は極性官能基の存在に影響され、様々な溶媒系で効果的な相互作用を可能にする。さらに、この化合物の立体配座の柔軟性は、反応における動力学的挙動に影響を与える可能性があり、合成応用において多様な経路をもたらす。 | ||||||
Hurghadolide A | sc-221732 | 10 µg | $265.00 | |||
ハルガドライドAはユニークな環状構造が特徴で、ラクトンとしての安定性と反応性を高めている。この化合物のカルボニル基は選択的に水素結合を形成し、溶解性や他の分子との相互作用に影響を与える。剛直なコンフォメーションは回転の自由度を制限し、合成経路における反応速度や選択性に影響を与える可能性がある。さらに、特定の置換基の存在によって親電子特性を変化させることができるため、多様な化学環境における反応性を調整することができる。 | ||||||
Milbemycin oxime | 129496-10-2 | sc-362030 | 5 mg | $112.00 | ||
ミルベマイシンオキシムは特徴的な大環状構造を持ち、ラクトンとしてのユニークな反応性に寄与している。この化合物は、その電気陰性置換基により強い双極子-双極子相互作用を示し、極性溶媒への溶解性を高めている。そのコンフォメーションの柔軟性により、多様な分子間相互作用が可能となり、反応経路に影響を与える。さらに、複数の官能基が存在することで、特定の求核攻撃を容易にし、様々な化学的状況における反応性を変化させることができる。 | ||||||
Erythromycin C | 1675-02-1 | sc-362736 | 1 mg | $84.00 | 1 | |
エリスロマイシンCは、その複雑なラクトン環系が特徴で、反応性に影響を与えるユニークな立体化学的特性が付与されている。この化合物の剛直な構造は構造変化を制限し、求核剤との選択的相互作用をもたらす。電子が豊富な環境は求電子剤に対する反応性を高め、分子内水素結合は特定の立体配座を安定化させる。このような構造的特徴と電子的効果の相互作用により、様々な化学反応における挙動が決定され、その独特な動力学的プロファイルが示される。 | ||||||
Leucomycin A4 | 18361-46-1 | sc-362762 sc-362762A | 1 mg 5 mg | $334.00 $1170.00 | ||
ロイコマイシンA4はユニークなラクトン骨格を持ち、これがその特徴的な反応性と相互作用パターンに寄与している。この化合物は高度な立体化学的特異性を示し、様々な基質との選択的結合を可能にする。その環状構造は分子内相互作用を促進し、反応経路や反応速度に影響を与える。さらに、官能基の存在は親電子性を高め、多様な化学変換を促進する。この構造的・電子的特性の複雑なバランスが、化学的環境におけるその挙動を規定している。 | ||||||
Leucomycin A5 | 18361-45-0 | sc-362763 | 1 mg | $153.00 | ||
ロイコマイシンA5は、その複雑なラクトン構造により、ユニークなコンフォメーションの柔軟性と反応性を特徴としている。この化合物は顕著な分子内水素結合を示し、その安定性と反応性プロファイルに影響を与えている。複数の立体中心が存在するため、多様な空間配置が可能であり、他の分子との相互作用に影響を与える。さらに、電子が豊富な領域は求核攻撃性を高め、様々な環境下での化学変換を促進する。 | ||||||
4-Methylumbelliferyl α-L-Idopyranosiduronic Acid 2-Sulfate Disodium Salt | 1045020-74-3 | sc-210122E sc-210122 sc-210122F sc-210122F-CW sc-210122G sc-210122A sc-210122A-CW sc-210122B sc-210122B-CW sc-210122C sc-210122C-CW sc-210122D sc-210122D-CW | 0.5 mg 1 mg 1.5 mg 1.5 mg 2 mg 5 mg 5 mg 10 mg 10 mg 50 mg 50 mg 100 mg 100 mg | $367.00 $924.00 $1061.00 $1224.00 $1403.00 $3468.00 $3500.00 $5778.00 $5778.00 $20400.00 $2142.00 $39576.00 $39576.00 | 2 | |
4-メチルウンベリフェリル α-L-イドピラノシデュロン酸 2-硫酸二ナトリウム塩は、硫酸エステル化によって特異的な分子間相互作用に関与する能力を特徴とする、特徴的なラクトン特性を示す。この化合物はユニークな溶解特性を示し、水性環境での拡散を促進する。その構造的特徴は選択的な反応性を促進し、様々な求核剤との標的化された相互作用を可能にする。さらに、この化合物の蛍光特性はpHの変化にも影響されるため、さまざまな化学的状況におけるダイナミックな挙動を知ることができる。 | ||||||
7-Methoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin | 575-04-2 | sc-214405 | 100 mg | $575.00 | ||
7-メトキシ-4-(トリフルオロメチル)クマリンは、トリフルオロメチル基によって電子求引性が著しく向上するという特徴を持つ注目すべきラクトンである。この特徴はその反応性に影響を与え、ユニークな求電子相互作用を促進する。この化合物は、溶媒の極性によって変化する強い蛍光を含む、独特の光物性を示す。その構造的剛性は特異的な構造安定性に寄与し、様々な化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||