ラクタム
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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5-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione | sc-349949 sc-349949A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
ラクタムの一種である5-(3,4-ジヒドロ-2H-1,5-ベンゾジオキセピン-7-イル)-5-メチルイミダゾリジン-2,4-ジオンは、その縮合環系により興味深いコンフォメーションダイナミクスを示し、求核攻撃シナリオにおける反応性に影響を与える可能性がある。ベンゾジオキセピン部分の存在は、πスタッキング相互作用を増強し、凝集挙動に影響を与える可能性がある。さらに、イミダゾリジン構造はユニークな分子内水素結合を可能にし、特定の反応性中間体を安定化させ、反応速度を調節することができる。 | ||||||
4-(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylamino)-benzaldehyde | sc-347575 sc-347575A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
ラクタムの一種である4-(1,5-ジメチル-3-オキソ-2-フェニル-2,3-ジヒドロ-1H-ピラゾール-4-イルアミノ)-ベンズアルデヒドは、そのピラゾールとベンズアルデヒド成分により独特の電子的性質を示し、ユニークな共鳴安定化を促進する。この化合物の分子内相互作用能力は、特に求電子置換反応における反応性プロファイルの変化につながる。また、その構造的特徴は、特異的な溶媒和ダイナミクスを促進し、様々な化学環境下での挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
{[3-(2-methoxybenzyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]thio}acetic acid | 771499-51-5 | sc-344184 sc-344184A | 1 g 5 g | $321.00 $970.00 | ||
{3-(2-メトキシベンジル)-4-オキソ-3,4-ジヒドロキナゾリン-2-イル]チオ}酢酸は、求核性を高めるチオ酢酸部分によって特徴づけられるラクタムとして興味深い反応性を示す。この化合物のキナゾリノン骨格は、潜在的な水素結合や双極子-双極子相互作用を可能にし、様々な溶媒への溶解性や安定性に影響を与える可能性がある。さらに、そのユニークな立体的・電子的特性は選択的反応を促進し、合成経路における速度論的挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
2-{[(4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)methyl]thio}benzoic acid | 956411-89-5 | sc-352159 sc-352159A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | ||
2-{[(4-メチル-2,5-ジオキソイミダゾリジン-4-イル)メチル]チオ}安息香酸は、そのイミダゾリジノン構造がユニークな分子内相互作用を促進し、ラクタムとして注目すべき挙動を示す。チオエーテル基の存在は親電子性を高め、様々な反応において効率的な求核攻撃を可能にする。その明確な電子配置は、選択的な反応性パターンをもたらし、反応速度論に影響を与え、合成応用における錯体形成を促進する。 | ||||||
3-(1,1-dioxo-1λ{6},2-thiazolidin-2-yl)propanoic acid | sc-345515 sc-345515A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
3-(1,1-ジオキソ-1λ{6},2-チアゾリジン-2-イル)プロパン酸は、特にユニークな水素結合相互作用を促進するチアゾリジノン骨格によって、興味深いラクタム特性を示す。この化合物の電子吸引性ジオキソ基は酸性度を高め、水性環境での迅速なプロトン移動を促進する。その構造的剛性は立体配座の安定性に影響し、環化反応における反応経路や選択性に影響を与える可能性があり、合成化学における注目の的となっている。 | ||||||
2-(2,5-Dimethyl-phenylamino)-thiazol-4-one | sc-334797 sc-334797A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
2-(2,5-ジメチル-フェニルアミノ)-チアゾール-4-オンは、主にチアゾール環が強いπ-πスタッキング相互作用を促進するため、特徴的なラクタム挙動を示す。ジメチルフェニルアミノ基の存在は電子密度を高め、求核性と求電子置換反応における反応性に影響を与える。ジメチルフェニルアミノ基のユニークな立体配置は、環化反応における選択的な経路をもたらし、チアゾール部分は様々な化学環境における安定性と反応性に寄与する。 | ||||||
5-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazolidine-2,4-dione | sc-352764 sc-352764A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
5-メチル-5-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]イミダゾリジン-2,4-ジオンは、特に分子内水素結合を促進するイミダゾリジン骨格により、注目すべきラクタム特性を示す。トリフルオロメチル基は電子的性質を大きく変化させ、親電子性を高め、ユニークな反応経路を促進する。この化合物の剛直な構造はコンフォメーションダイナミクスに影響を与え、環化反応における明確な速度論的プロファイルをもたらし、多様な化学的状況における安定性を向上させる。 | ||||||
Benzylpenicillinate-d7, Potassium Salt | 352323-25-2 | sc-217745 | 10 mg | $812.00 | ||
ベンジルペニシリン酸-d7、カリウム塩は、ベンジルとペニシリンをコアとするユニークなラクタムの挙動を示し、特に水素結合ネットワークにおいて特異的な分子間相互作用を促進する。この化合物は重水素化されているため、NMRによる研究が促進され、反応速度や立体配座の柔軟性に関する知見が得られる。カリウム塩の形態は溶解性を高め、反応性に影響を与え、求核攻撃における明確な経路を促進し、それによって様々な環境における全体的な安定性に影響を与える。 | ||||||
Cefaclor-d5 | 1426173-90-1 | sc-217851 | 1 mg | $390.00 | ||
重水素化ラクタムであるCefaclor-d5は、そのユニークな環構造により興味深い分子動力学を示し、その反応性や求核剤との相互作用に影響を与える。重水素の存在は同位体標識を強化し、高度な分光分析を可能にする。また、ラクタム環のひずみは、特定の条件下で加水分解を促進し、その機構的経路と安定性プロファイルに関する洞察を明らかにする。 | ||||||
4-Oxo-3-pentyl-3,4-dihydro-phthalazine-1-carboxylic acid | sc-349668 sc-349668A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
4-オキソ-3-ペンチル-3,4-ジヒドロ-フタラジン-1-カルボン酸は、分子内水素結合を促進するラクタム構造に起因するユニークな反応性パターンを示す。この相互作用は分子を安定化させ、溶解性や親電子物質との反応性に影響を与える。この化合物の特異な立体環境は選択的な反応経路をもたらし、カルボン酸官能性は酸-塩基平衡に関与する能力を高め、様々な化学的状況における動力学的挙動に影響を与える。 | ||||||