ラクタム
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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4-(N-Succinimidylcarboxy)benzophenone | 91990-88-4 | sc-209864 | 25 mg | $311.00 | ||
4-(N-スクシンイミジルカルボキシ)ベンゾフェノンはラクタムとして、選択的な求電子相互作用を促進する特徴的な電子配置を示す。アシル化反応によって安定な中間体を形成する能力は、反応性プロファイルに影響を与えるスクシンイミジル基の存在によって向上する。この化合物の平面構造は、効果的なスタッキング相互作用を可能にし、様々な環境下での溶解性や反応性に影響を与える可能性がある。このユニークな挙動は、新規合成経路を探索するための有力な候補となる。 | ||||||
N-Succinimidyl Iodoacetate | 39028-27-8 | sc-212279 | 100 mg | $239.00 | ||
N-スクシンイミジルヨードアセテートはラクタムとして、親電子性のヨード酢酸部分によるユニークな反応性を示し、多様な化学環境において求核攻撃を促進する。この化合物の環状構造は安定性を高め、分子内相互作用を促進し、独特の反応速度をもたらす。求核剤と共有結合を形成する能力は、スクシンイミジル基の立体的および電子的性質に影響されるため、分子間相互作用をプローブするための汎用性の高いツールとなっている。 | ||||||
4-(2-Oxo-2H-benzo[cd]indol-1-ylmethyl)-benzoic acid hydrazide | sc-347733 sc-347733A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
4-(2-Oxo-2H-benzo[cd]indol-1-ylmethyl)-benzoic acid hydrazideは、ラクタムとして、水素結合を形成し、ユニークな分子間相互作用を促進することができるヒドラジド官能性により、興味深い分子挙動を示す。この化合物の平面構造は、効果的なπ-πスタッキングを可能にし、溶解性と反応性に影響を与える。その明確な電子配置は、様々な化学経路における選択的反応性を促進し、合成化学における多様な応用の可能性を高めている。 | ||||||
Ceftriaxone, Disodium Salt, Hemiheptahydrate | 104376-79-6 | sc-211050 sc-211050A | 1 g 5 g | $175.00 $440.00 | 1 | |
セフトリアキソン、二ナトリウム塩、ヘミヘプタハイドレートは、ラクタムとして、その安定性と反応性を高めるユニークな環構造によって特筆すべき特徴を示す。二ナトリウム塩の形態は溶解性とイオン相互作用に影響を与え、水性環境での挙動を容易にする。金属イオンとキレートを形成する能力は反応速度を変化させ、ラクタム環はその独特な電子的性質に寄与し、様々な化学プロセスにおける選択的相互作用を可能にする。 | ||||||
Cefpiramide | 70797-11-4 | sc-278822 | 10 mg | $182.00 | ||
ラクタムであるセフピラミドは、反応性と安定性を高める特徴的な二環構造を持つ。ラクタム環の電子求引性は求核性に影響し、様々な反応において選択的な求電子攻撃を可能にする。そのユニークな立体配置は分子間相互作用に影響を与え、特異的な結合親和性を促進する。さらに、セフピラミドの溶解度プロファイルは官能基の影響を受け、多様な化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||
Amphotericin X1 | sc-496629 | 1 mg | $275.00 | |||
ラクタムに分類されるアムホテリシンX1は、特異的な分子内相互作用を促進するユニークな環状構造を示し、その反応性を高めている。その骨格内に電子供与性置換基が存在すると親電子性が変化し、複雑な合成経路における選択的な反応性が可能になる。その特徴的な立体化学はコンフォメーションダイナミクスに影響を与え、他の分子との相互作用を変化させ、それによって様々な化学的状況における反応速度や全体的な安定性に影響を与える。 | ||||||
Aztreonam | 78110-38-0 | sc-210856 | 10 mg | $150.00 | 1 | |
ラクタムファミリーの一員であるアズトレオナムは、ユニークな水素結合相互作用を促進する単環構造を特徴としており、極性溶媒への溶解性を高めている。その官能基の特異な配置は、求核剤との選択的な反応性を可能にし、明確な反応経路を導く。また、金属イオンと安定な錯体を形成する能力は、様々な化学環境における触媒作用や反応速度に影響を与える。 | ||||||
2-Chloro-10,11-dihydro-11-oxo-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine | 3158-91-6 | sc-209132 | 1 g | $300.00 | ||
2-クロロ-10,11-ジヒドロ-11-オキソ-ジベンゾ[b,f][1,4]オキサゼピンは、ユニークなπ-πスタッキング相互作用を促進する縮合二環構造を特徴とするラクタムとして興味深い性質を示す。この化合物の電子吸引性の塩素置換基は親電子性を高め、選択的な求核攻撃を促進する。その剛直な骨格は、空間的な配向を規定することに寄与し、反応速度論に影響を与え、合成用途において特定の経路を可能にする。この化合物の分子内相互作用能力は、そのコンフォメーションをさらに安定化させ、反応性や様々な溶媒への溶解性に影響を与える。 | ||||||
5-(4-fluorophenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione | 6270-38-8 | sc-350097 sc-350097A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | ||
5-(4-フルオロフェニル)-5-メチルイミダゾリジン-2,4-ジオンは、そのユニークな5員環構造により、ラクタムとして際立っており、分子内水素結合が顕著である。フルオロフェニル基の存在は、化合物の電子的特性を高め、明確な反応性パターンを促進する。その剛直なコンフォメーションは分子間相互作用に影響を与え、環化反応における選択的な経路をもたらす。さらに、この化合物の極性は、多様な環境における溶解性と反応性に影響し、様々な化学変換のための多用途な候補となる。 | ||||||
1,5-dioxo-4-propyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-3a(1H)-carboxylic acid | sc-345232 sc-345232A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
1,5-ジオキソ-4-プロピル-2,3,4,5-テトラヒドロピロロ[1,2-a]キナゾリン-3a(1H)-カルボン酸は、特にその複雑な二環構造により、ラクタムとして興味深い特徴を示す。この構造はユニークなπスタッキング相互作用を促進し、安定性を高め、反応速度論に影響を与える。カルボン酸部分は酸性を導入し、様々な反応においてプロトン移動を促進する。その立体障害と電子分布は選択的な反応性に寄与しており、合成化学における更なる探求のための魅力的なテーマとなっている。 | ||||||