ラクタム
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | $571.00 | ||
ラクタムに分類されるトポテカンは、特異的な水素結合相互作用を促進する剛直な環系により、興味深い構造ダイナミクスを示す。この化合物のユニークな立体化学は、標的部位への選択的結合を可能にし、その反応性プロファイルに影響を与える。さらに、金属イオンと安定な錯体を形成する能力により、その電子特性が変化し、様々な化学環境における反応速度や反応経路に影響を与える。この化合物の親水性は、その溶媒和挙動をさらに高め、溶液中の全体的な安定性に影響を与える。 | ||||||
Bisindolylmaleimide X hydrochloride | 145317-11-9 | sc-221368 sc-221368A | 1 mg 5 mg | $120.00 $400.00 | ||
ラクタムの一種であるBisindolylmaleimide X hydrochlorideは、複雑なインドール骨格がユニークなπ-πスタッキング相互作用を促進し、様々な環境下での安定性を高めている。その二重ラクタム構造は、多様な水素結合を可能にし、溶解性と反応性に影響を与える。この化合物の電子リッチな性質は、求電子剤との相互作用を促進し、反応速度を変化させる可能性がある。さらに、両親媒性の特性により、溶液中での凝集挙動が明瞭になり、物性に影響を与える。 | ||||||
1-O-(trans-3-Hydroxycotinine)-b-D-glucuronide ammonium | 132929-88-5 free base | sc-222363 | 1 mg | $720.00 | ||
ラクタムに分類される1-O-(trans-3-Hydroxycotinine)-b-D-glucuronide ammoniumは、その環状構造により興味深い立体配座の柔軟性を示し、生体高分子との反応性や相互作用に影響を与える。水酸基とグルクロニド部分の存在は、安定した水素結合を形成する能力を高め、様々な媒体中での溶解度と分配に影響を与える。そのユニークな電子分布は、金属イオンとの選択的相互作用を可能にし、触媒経路を変化させる可能性がある。 | ||||||
Repaglinide | 135062-02-1 | sc-219959 sc-219959A sc-219959B | 100 mg 250 mg 1 g | $215.00 $414.00 $1331.00 | 3 | |
レパグリニドはラクタムとして、その反応性と安定性に影響を与える特徴的な環の歪みを示す。環状アミド構造はユニークな分子内水素結合を促進し、そのコンフォメーションの多様性を高める。この柔軟性は、特に求核攻撃シナリオにおいて、多様な反応速度論につながる可能性がある。さらに、特定の置換基の存在によって電子的特性が変化し、他の化学種との選択的相互作用が可能になるため、複雑な混合物中での挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
7-Oxostaurosporine | 141196-69-2 | sc-202027 | 1 mg | $369.00 | 1 | |
ラクタムに分類される7-オキソスタウロスポリンは、その環状アミド骨格により興味深い電子的特性を示す。カルボニル基の存在は親電子性を高め、求核攻撃を受けやすくする。この化合物はまた、その構造的特徴に影響されたユニークな溶解度プロファイルを示し、様々な溶媒系での相互作用に影響を与えうる。さらに、ラクタム環はその構造的剛性に寄与し、合成経路における反応性に影響を与える。 | ||||||
L-692,585 | 145455-35-2 | sc-204043 | 10 mg | $245.00 | 1 | |
L-692,585はラクタム化合物で、その環状アミド配置に起因する顕著な構造安定性を示す。この化合物のユニークな水素結合能力は、特異的な分子間相互作用を促進し、極性溶媒への溶解性を高める。さらに、ラクタムの環のひずみはその反応性に影響を与え、化学変換における選択的な経路を可能にする。また、その明確な電子分布は反応速度論を調節する上で重要な役割を果たしており、さらなる研究が必要な興味深いテーマである。 | ||||||
rac Efavirenz-d5 | 154598-52-4 | sc-219826 | 1 mg | $490.00 | ||
ラクタムの一種であるエファビレンツ-d5は、その環状構造により興味深い立体配座の柔軟性を示し、多様な立体化学的配置を可能にする。この柔軟性は反応性に影響を与え、求核攻撃におけるユニークな経路を可能にする。この化合物の電子豊富な窒素原子は、様々な化学反応に参加する能力を高め、その極性特性は特異的な溶媒和ダイナミクスを促進する。これらの特徴から、この化合物は新しい合成方法論を探求するための有力な候補となる。 | ||||||
Aureusimine B | 170713-71-0 | sc-362711 | 1 mg | $204.00 | 1 | |
ラクタムに分類されるアウレウスイミンBは、構造変化を制限する剛直な環構造に起因する顕著な安定性を示す。この剛性は反応性プロファイル、特に求電子置換反応に影響を与える。骨格内に電気陰性原子が存在するため、分子間相互作用が促進され、ユニークな水素結合パターンが容易になる。さらに、その明確な電子分布は、複雑な化学環境における選択的な反応性に寄与しており、メカニズム研究の興味深い対象となっている。 | ||||||
2-Deoxy-2-(tetrachlorophthalimido)-D-glucopyranose 1,3,4,6-tetraacetate | 174356-26-4 | sc-256133 | 500 mg | $160.00 | ||
2-デオキシ-2-(テトラクロロフタルイミド)-D-グルコピラノース1,3,4,6-テトラアセテートはラクタムの一種であり、そのユニークなアシル化パターンと嵩高い置換基による立体障害により、興味深い反応性を示す。複数のアセチル基の存在は親油性を高め、溶解性や様々な溶媒との相互作用に影響を与える。その構造的特徴は、特異的な求核攻撃経路を促進し、明確な反応速度論につながる。この化合物は金属イオンと安定な錯体を形成する能力を持っており、配位化学における可能性をさらに強調している。 | ||||||
AR-R17779 HCl | 178419-42-6 | sc-337535 | 10 mg | $440.00 | ||
AR-R17779塩酸塩は、分子内水素結合を促進する環状構造を持つラクタム化合物で、優れた安定性と反応性を示します。この特徴は親電子性を高め、選択的な求核攻撃を可能にする。この化合物のユニークな電子分布は、様々な基質との相互作用に影響を与え、明確な反応経路を導く。さらに、その溶解度プロファイルはハロゲン置換基の存在によって影響を受け、多様な化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||