Date published: 2025-10-28

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L-type Ca++ CP α 1S阻害剤

Santa Cruz Biotechnology社は、様々な用途に使用できる幅広いL型Ca++ CP &α;1S阻害剤を提供している。これらの阻害剤はL型カルシウムチャネル、特にα1Sサブユニットを標的とするように設計されている。このサブユニットは細胞内へのカルシウム流入の調節に不可欠であり、筋収縮、神経伝達物質の放出、遺伝子発現調節など多くの細胞内プロセスにおいて極めて重要な役割を果たしている。科学界では、L型Ca++ CP &α;1S阻害剤は、細胞内シグナル伝達におけるカルシウムチャネルの複雑な役割や、様々な細胞内経路との相互作用を調べるための貴重なツールである。研究者はこれらの阻害剤を用いて、新たな制御機構やさらなる研究のための潜在的な標的を同定し、細胞制御と適応の基本的プロセスに関する洞察を得ている。さらに、これらの阻害剤は、カルシウムチャネル活性の新規モジュレーターを発見するためのハイスループットスクリーニングアッセイに利用され、カルシウム動態が関与する複雑なシグナル伝達ネットワークを掘り下げる実験モデルの開発を促進する。カルシウムチャネルの活性を正確に制御することで、これらの阻害剤は、カルシウムが細胞生理学に与える影響や、多様な生物学的背景にわたるその広範な意味合いを包括的に研究することを可能にする。製品名をクリックすると、L型Ca++ CP &α;1S阻害剤の詳細情報をご覧いただけます。
製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Barnidipine HCl

104757-53-1sc-357293B
sc-357293A
sc-357293
10 mg
1 g
100 mg
$20.00
$409.00
$122.00
(1)

バルニジピン塩酸塩はL型カルシウムチャネルの選択的阻害剤として機能し、特にα1Sサブユニットを標的とする。そのユニークな分子構造は、チャネルの結合部位との正確な相互作用を可能にし、カルシウムイオンのフラックスを調節する。この化合物の立体化学は、その結合親和性に重要な役割を果たし、チャネル阻害の速度論に影響を与える。さらに、その溶解度特性やイオン化状態は、その分布や細胞膜との相互作用に影響を与え、カルシウムシグナル伝達経路を調節する全体的な効果に影響を与える。