Jun阻害剤

SP600125は合成低分子阻害剤であり、JUNの上流活性化因子であるJUN N-末端キナーゼ（JNK）を標的として選択的に作用する。JNKを阻害することで、SP600125はJUN媒介AP-1シグナル伝達を効果的に遮断し、癌や炎症性疾患の治療への応用の可能性について研究されている。

SR11302は、JUNのDNA結合活性を特異的に阻害する合成化合物です。JUN-DNA複合体の形成を阻害し、AP-1シグナル伝達を抑制します。SR11302は抗がん剤としての可能性について研究されています。

クルクミンはウコンに含まれる天然ポリフェノール化合物である。 さまざまな種類の細胞において、JUN活性を阻害し、AP-1シグナル伝達を妨害することが報告されている。 クルクミンの抗炎症および抗癌特性は、JUNおよびAP-1活性を調節する能力に起因するところがある。

アニソマイシンは、特定の細菌に存在する天然化合物である。タンパク質合成を阻害することで、JUNのリン酸化およびその後の活性化を阻害する。JUN媒介AP-1シグナル伝達を阻害することで、アニソマイシンは癌治療や神経変性疾患への応用の可能性が研究されている。

パルテノライドは、植物のフィーバーフュー（Tanacetum parthenium）に含まれる天然化合物である。AP-1シグナル伝達の主要な制御因子であるIKK（インヒビター・オブ・κBキナーゼ）を標的としてJUNの活性化を阻害する。パルテノライドは、JUN媒介型AP-1活性を阻害することで抗炎症作用と抗癌作用を示す。

ケルセチンは、さまざまな果物、野菜、ハーブに含まれるフラボノイド化合物である。 ケルセチンは、癌細胞における JUN のリン酸化およびそれに続く AP-1 シグナル伝達を阻害することが報告されている。 ケルセチンの抗酸化および抗炎症特性は、JUN 活性を調節する能力に起因する部分がある。

トリプテリドは、中国原産の薬草であるトリペルギウム・ウィルフォリイに含まれるジテルペン化合物である。JUNの活性化を阻害し、癌細胞におけるAP-1シグナル伝達を遮断することが示されている。トリプタリドは、癌や自己免疫疾患の治療への応用の可能性について研究されている。