Indoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diclofenac Amide | 15362-40-0 | sc-218184 | 5 g | $135.00 | ||
インドールに分類されるジクロフェナクアミドは、アミド官能基による際立った反応性を示し、水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を高める。その平面構造は効果的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、溶液中での凝集挙動に影響を与える。この化合物の電子豊富なインドール環は、様々な求電子置換反応に関与することができ、合成変換の多用途な候補となる。さらに、そのユニークな電子的特性は、金属イオンとの相互作用に影響を与え、新規な配位錯体へと導く可能性がある。 | ||||||
5-Hydroxy-Nω-methyltryptamine oxalate | 15558-50-6 | sc-254833 | 100 mg | $145.00 | ||
インドール誘導体であるシュウ酸5-ヒドロキシ-Nω-メチルトリプタミンは、ヒドロキシル基とメチル基の置換基により興味深い性質を示す。ヒドロキシル基の存在は、強い水素結合を形成する能力を高め、様々な環境における溶解性と反応性に影響を与える。インドールコアは電子の非局在化を可能にし、求核付加反応における反応性に影響を与える。さらに、この化合物の構造コンフォメーションは、生体高分子とのユニークな相互作用を促進し、複雑な系における挙動を変化させる可能性がある。 | ||||||
Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate | 16382-15-3 | sc-255156 | 1 g | $36.00 | ||
インドール誘導体である5-メチルインドール-2-カルボン酸エチルは、そのエステル官能性とメチル置換によりユニークな反応性を示す。エステル基はトランスエステル化反応に関与し、インドール構造はπ-πスタッキング相互作用を可能にし、特定の環境下での安定性を高める。その電子に富む性質は、親電子的芳香族置換を促進し、合成経路における汎用性の高い中間体となる。また、この化合物の空間的配置は、様々な基質との相互作用に影響を与え、異なる反応速度論につながる可能性がある。 | ||||||
5-Bromoindoxyl acetate | 17357-14-1 | sc-214312 sc-214312A | 100 mg 500 mg | $44.00 $108.00 | ||
インドール誘導体である5-ブロモインドキシルアセテートは、その臭素置換と酢酸部分に由来する興味深い反応性を示す。臭素原子の存在は親電性を高め、様々な反応において求核攻撃を促進する。そのインドール骨格は強い水素結合とπ-π相互作用を可能にし、遷移状態を安定化させることができる。さらに、酢酸基は加水分解を受ける可能性があり、合成反応における反応ダイナミクスや反応経路に影響を与える。 | ||||||
α-Phthalimidopropiophenone | 19437-20-8 | sc-285852 | 2 g | $110.00 | ||
インドール関連化合物であるα-フタルイミドプロピオフェノンは、その親電子性を高めるフタルイミド構造により、ユニークな反応性を示す。この化合物は、カルボニル基の存在によって促進される多様な求核置換反応を行う。剛直な分子骨格は効果的なπ-πスタッキング相互作用を促進し、溶解性と反応性に影響を与える。さらに、この化合物が安定な中間体を形成する能力は、反応速度論を大きく変化させる可能性があり、合成化学における注目の的となっている。 | ||||||
H-Trp-Tyr-OH | 19653-76-0 | sc-286001 sc-286001A | 250 mg 1 g | $224.00 $653.00 | ||
インドール誘導体であるH-Trp-Tyr-OHは、芳香族とアミノ酸の二重構造により興味深い性質を示す。この化合物は水素結合を形成することで知られており、極性溶媒への溶解性を高めている。インドール部分の存在は、ユニークなπ-π相互作用を可能にし、様々な化学環境における安定性と反応性に影響を与える。さらに、錯形成反応に関与するその能力は、多様な配位錯体の形成につながり、合成経路におけるその挙動に影響を与える。 | ||||||
H-Gly-Gly-Trp-OH | 20762-32-7 | sc-285937 sc-285937A | 250 mg 1 g | $147.00 $715.00 | ||
インドールベースの化合物であるH-Gly-Gly-Trp-OHは、そのユニークなトリペプチド構造に由来する顕著な特徴を示す。インドール環の存在は電子の非局在化を促進し、求電子置換反応における反応性を高める。また、安定な分子内水素結合を形成する能力は、その立体配座の柔軟性に寄与し、様々な環境下での相互作用ダイナミクスに影響を与える。さらに、この化合物の親水性グリシン残基は溶媒和効果を促進し、生化学系での挙動に影響を与える。 | ||||||
4,6-Dimethoxyindole | 23659-87-2 | sc-256841 | 1 g | $154.00 | ||
4,6-ジメトキシインドールは、メトキシ基の存在によりπ-πスタッキング相互作用が増強されたユニークな電子構造を特徴とする。これらの置換基は有機溶媒への溶解性を高めるだけでなく、求核付加反応における化合物の反応性を調節する。この化合物は、溶媒の極性に影響される蛍光を含む明確な光物性を示し、分子間相互作用や材料科学の研究にとって興味深いテーマとなっている。 | ||||||
(S)-(−)-Pindolol | 26328-11-0 | sc-203688 sc-203688A | 10 mg 50 mg | $210.00 $865.00 | 1 | |
(S)-(-)-ピンドロールはキラル中心を持ち、それがユニークな立体化学的特性を与え、生物学的受容体との相互作用に影響を与える。そのインドール構造は水素結合やπ-π相互作用を促進し、様々な環境下での安定性を高めている。この化合物は顕著な立体配座の柔軟性を示し、親電子置換反応における反応性に影響を与える可能性がある。さらに、その疎水性は混合溶媒系での挙動に寄与しており、分子動力学の研究において興味深いテーマとなっている。 | ||||||
Phallacidin | 26645-35-2 | sc-204840 | 1 mg | $209.00 | 4 | |
インドール誘導体であるファラシジンは、そのユニークな構造的特徴により興味深い分子間相互作用を示す。その剛直な骨格は特異的なπ-πスタッキングと水素結合を可能にし、特定の標的に対する親和性を高める。また、この化合物の電子リッチな性質は、様々な化学反応における求核攻撃を容易にし、その平面的な形状は、超分子集合体における効果的なスタッキングに寄与する。さらに、その溶解度特性は、複雑な混合物における凝集挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||