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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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N-Trimethylsilylbenzaldimine | 17599-61-0 | sc-228744 | 5 g | $75.00 | ||
注目すべきイミンであるN-トリメチルシリルベンズアルジミンは、その親電子性を高めるトリメチルシリル基により、際立った反応性を示す。この特徴により、効率的な求核付加反応が促進され、安定した生成物が得られる。シリル部分の立体障害は反応の速度論に影響を与え、しばしば位置選択的な結果をもたらす。さらに、そのユニークな分子間相互作用は溶解度プロファイルを変化させ、多様な化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||
N-(4-Phenylbenzylidene)benzylamine | 118578-71-5 | sc-253070 | 1 g | $75.00 | ||
N-(4-Phenylbenzylidene)benzylamineは興味深いイミンであり、その拡張芳香族系により強いπ-πスタッキング相互作用を促進するユニークな構造特性を示す。この特性は安定性を高め、縮合反応における反応性に影響を与える。複数の芳香族環の存在は、剛直なコンフォメーションに寄与し、求核攻撃の速度論に影響を与える。さらに、水素結合を形成する能力は、様々な溶媒に対する溶解度と反応性を変化させ、合成化学において汎用性の高い化合物となる。 | ||||||
3-Aminobenzamidine dihydrochloride | 37132-68-6 | sc-231468 | 1 g | $69.00 | ||
注目すべきイミンである3-アミノベンズアミジン二塩酸塩は、強力な水素結合と静電相互作用を促進する独特の配置を特徴とする。これらの特徴は、縮合反応やカップリング反応における反応性を高め、より複雑な構造を効率的に形成することを可能にする。アミノ基とアミジン官能基の存在は、そのユニークな電子特性に寄与し、様々な化学環境における反応速度論と選択性に影響を与える。また、その溶解度プロファイルは二塩酸塩の形態によって影響を受け、多様な溶媒系での挙動に影響を与える。 | ||||||
(1E)-indan-1-one oxime | 3349-60-8 | sc-339235 sc-339235A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | ||
(1E)-インダン-1-オンオキシムは、選択的求核攻撃を容易にするユニークな立体電子的性質を示す興味深いイミンである。その平面構造は効果的なπスタッキング相互作用を可能にし、特定の反応条件下での安定性を高める。オキシム官能基は互変異性に関与することができ、反応経路や反応速度に影響を与える。さらに、金属イオンと安定な錯体を形成する能力により、触媒作用を変化させることができ、様々な化学変換において多目的に利用できる。 | ||||||
Dimethyl pimelimidate dihydrochloride | 58537-94-3 | sc-268943 sc-268943A | 250 mg 1 g | $60.00 $74.00 | 1 | |
注目すべきイミンであるピメリミジン酸ジメチル二塩酸塩は、その二官能性により際立った反応性を示し、求核剤との効率的な共有結合形成を可能にする。その剛直な構造は特異的な立体相互作用を促進し、反応の選択性に影響を与える。イミン基の存在は動的平衡を可能にし、多様な反応経路を促進する。さらに、極性溶媒への溶解性が高いため、様々なカップリング反応に利用でき、合成化学における重要な役割を担っている。 | ||||||
Glyoxal-bis(2-hydroxyanil) | 1149-16-2 | sc-250064 | 25 g | $128.00 | ||
グリオキザール-ビス(2-ヒドロキシアニル)は、水素結合とπ-πスタッキング相互作用によって安定なキレート錯体を形成する能力を特徴とするイミンとしてユニークな特性を示します。この化合物の2つの水酸基は反応性を高め、選択的な求電子攻撃を可能にする。その構造的剛性は、反応速度論や反応経路に影響を与える、明確なコンフォメーション状態に寄与する。さらに、有機溶媒への溶解性が高いため、様々な縮合反応においてその役割を果たし、合成用途において汎用性の高い中間体となっている。 | ||||||
Methyl (2,4-dimethylphenyl) cyanocarbonimido-dithioate | sc-337904 | 1 g | $535.00 | |||
メチル(2,4-ジメチルフェニル)シアノカルボンイミドジチオエートは、そのユニークなジチオエート官能基が求核性を高め、多様な反応経路を促進するため、イミンとして際立っている。ジメチル置換基による立体障害が反応性に影響し、求電子剤との選択的相互作用を促進する。さらに、分子内相互作用の能力は遷移状態を安定化させ、様々な合成プロセスにおける反応速度や生成物形成に影響を与える。 | ||||||
ML-233 | sc-487760 | 10 mg | $340.00 | |||
ML-233はイミンとして興味深い性質を示し、π-πスタッキング相互作用によって安定な錯体を形成する能力を特徴とする。電子吸引性基の存在は、その親電子性を高め、求核剤との迅速な反応を可能にする。そのユニークな立体環境は反応の位置選択性に影響を与え、一方、互変異性化の可能性は溶液中でのダイナミックな挙動をもたらす。これらの特徴は、合成用途における独特の反応性に寄与している。 | ||||||
Hexamethylguanidinium-pentafluoroethanolate | 479024-70-9 | sc-327920 sc-327920A | 1 g 25 g | $2225.00 $12000.00 | ||
ヘキサメチルグアニジニウム-ペンタフルオロエタノール酸塩は、強い水素結合と双極子-双極子相互作用の傾向を示し、イミンとして顕著な挙動を示す。その極性の高い構造は、ユニークな溶媒和ダイナミクスを促進し、反応速度や反応経路に影響を与える。この化合物の立体障害は、求核攻撃時の選択性を決定する上で重要な役割を果たす一方、共鳴安定化能力は、様々な化学環境における反応性プロファイルを向上させる。 | ||||||
({[(1E)-(4-methoxyphenyl)methylene]amino}oxy)acetic acid | sc-345271 sc-345271A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
({[(1E)-(4-メトキシフェニル)メチレン]アミノ}オキシ)酢酸は、特に分子内水素結合能によってコンフォメーションを安定化させるなど、イミンとして興味深い特性を示す。メトキシ基の存在は電子供与性を高め、親電子反応性に影響を与える。そのユニークな立体配置は分子間相互作用に影響を与え、縮合反応における選択的反応性をもたらす。さらに、この化合物の極性は様々な溶媒への溶解性を促進し、化学変換における速度論的挙動に影響を与える。 |