Imines
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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1-(4-Methoxyphenyl)ethyliminoxyacetic acid | 63564-07-8 | sc-222570 | 1 g | $200.00 | ||
イミンに分類される1-(4-メトキシフェニル)エチルイミノキシ酢酸は、そのイミノ官能基とカルボン酸官能基により特徴的な反応性を示す。メトキシ基は電子密度を高め、様々な反応において求核攻撃を促進する。メトキシ基の水素結合能力は、様々な環境下での溶解性と安定性に大きく影響する。さらに、この化合物のユニークな立体的および電子的特性は、基質との選択的相互作用を促進し、革新的な合成方法論への道を開く。 | ||||||
Methyl [(phenylmethylidene)amino]acetate | 66646-88-6 | sc-235640 | 5 g | $525.00 | ||
フェニルメチリデン）アミノ］酢酸メチルはイミンの一種であり、その二重官能基からくる興味深い反応性を示す。フェニルメチリデン部分の存在はユニークな立体障害をもたらし、反応経路や選択性に影響を与える。電子が豊富な窒素原子は金属触媒と配位し、反応速度を向上させる。さらに、πスタッキング相互作用を通じて安定な付加体を形成する能力は、有機合成におけるこの化合物の特徴的な挙動に寄与している。 | ||||||
N′-hydroxy-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethanimidamide | sc-355913 sc-355913A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | |||
イミンに分類されるN'-ヒドロキシ-2-(4-フェニルピペラジン-1-イル)エタニミダミドは、分子内水素結合による顕著な安定性を示し、その反応性プロファイルに影響を与える。ピペラジン環はコンフォメーションの柔軟性を高め、求電子剤との多様な相互作用モードを可能にする。そのユニークな電子構造は求核攻撃を容易にする一方、水酸基は水素結合に関与することができ、様々な溶媒中での溶解性と反応性に影響を与える。この化合物の特徴的な分子構造は、合成用途における選択的な経路を促進する。 | ||||||
[3-(4-Chloro-3-methylphenoxy)propyl]methyl-cyanocarbonimidodithioate | sc-335646 | 1 g | $440.00 | |||
イミンの一種である[3-(4-クロロ-3-メチルフェノキシ)プロピル]メチル-シアノカルボニミドジチオエートは、そのジチオエート官能基により求核性が向上し、ユニークな反応経路を促進するため、興味深い反応性を示す。クロロ置換芳香族部分の存在は、その電子的特性に寄与し、様々な求電子剤との選択的相互作用を可能にする。さらに、この化合物の立体配置はその動力学的挙動に影響を与え、合成化学における特異的な反応機構を促進する。 | ||||||
(2-Chloro-6-fluorobenzyl) [2-(2-fluorophenoxy)ethyl] cyanocarbonimidodithioate | sc-321695 | 1 g | $539.00 | |||
(2-クロロ-6-フルオロベンジル) [2-(2-フルオロフェノキシ)エチル]シアノカルボンイミドジチオエートは、イミンに分類されるが、そのユニークなシアノカルボンイミドジチオエート構造により、顕著な安定性と反応性を示す。二重のフッ素置換基は電子吸引効果を高め、求電子攻撃を促進し、多様な合成経路を容易にする。その明確な立体配置は、金属触媒との選択的な配位を可能にし、複雑な有機変換における反応速度と選択性に影響を与える。 | ||||||
N-cyclopropyl-2-[(2Z)-4-oxo-2-(phenylimino)-1,3-thiazolidin-5-yl]acetamide | sc-355605 sc-355605A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
N-シクロプロピル-2-[(2Z)-4-オキソ-2-(フェニルイミノ)-1,3-チアゾリジン-5-イル]アセトアミドは、そのチアゾリジノン骨格に起因する興味深い反応パターンを示すイミンである。シクロプロピル基はユニークな歪みを導入し、求核性を高め、求電子剤との迅速な付加体形成を可能にする。さらに、フェニルイミノ部分は共鳴安定化に寄与し、縮合反応における反応速度や選択性に影響を与え、有機合成における汎用性の高い中間体となる。 | ||||||
Acetophenone oxime | 613-91-2 | sc-233807 | 5 g | $21.00 | ||
イミンに分類されるアセトフェノンオキシムは、そのオキシム官能基が水素結合を促進し、親電性を高めるため、際立った反応性を示す。この化合物は様々な縮合反応に関与し、オキシム結合の安定性が反応経路を決定する上で重要な役割を果たす。金属イオンと安定な錯体を形成する能力は、その反応性にさらに影響を与え、配位化学において注目すべき化合物となっている。 | ||||||
1-(3-methoxybenzoyl)piperidin-4-one oxime | sc-332610 sc-332610A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
イミン誘導体である1-(3-メトキシベンゾイル)ピペリジン-4-オンオキシムは、そのユニークな構造的特徴に由来する興味深い性質を示す。メトキシ基の存在は電子密度を高め、求核性と求電子付加反応における反応性に影響を与える。さらに、この化合物の分子内相互作用能力はコンフォメーション変化につながり、様々な化学環境における安定性と反応性に影響を与える。また、オキシム官能性は互変異性化の可能性をもたらし、化学的挙動をさらに多様化させる。 | ||||||
N-(4-Methoxybenzylidene)aniline | 836-41-9 | sc-235938 | 5 g | $29.00 | ||
イミン化合物であるN-(4-メトキシベンジリデン)アニリンは、その共役系によって電子的特性が向上し、際立った特性を示す。メトキシ置換基はイミン結合を安定化させるだけでなく、共鳴を促進し、縮合反応における反応性に影響を与える。この化合物は水素結合に関与することができ、溶解性や他の分子との相互作用に影響を与える。その幾何学的配置は異性化の可能性を可能にし、化学的挙動に複雑さを加える。 | ||||||
N-Trimethylsilylbenzaldimine | 17599-61-0 | sc-228744 | 5 g | $75.00 | ||
注目すべきイミンであるN-トリメチルシリルベンズアルジミンは、その親電子性を高めるトリメチルシリル基により、際立った反応性を示す。この特徴により、効率的な求核付加反応が促進され、安定した生成物が得られる。シリル部分の立体障害は反応の速度論に影響を与え、しばしば位置選択的な結果をもたらす。さらに、そのユニークな分子間相互作用は溶解度プロファイルを変化させ、多様な化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||