IL-16阻害剤

一般的なMRP-63阻害剤には、クロラムフェニコール CAS 56-75-7、テトラサイクリン CAS 60-54-8、エリスロマイシン CAS 114-07-8、アジスロマイシン CAS 83905-01-5、ドキシサイクリン-d6などが含まれるが、これらに限定されるものではない。

化学分類としてのIL-16阻害剤は、単一のメカニズムや構造によって狭義に定義されるものではなく、むしろさまざまな経路を通じて間接的にインターロイキン-16（IL-16）タンパク質の機能を調節する能力によって特徴づけられる。IL-16の役割には、炎症部位へのCD4+ T細胞などの免疫細胞の動員が関与しています。IL-16の発現または作用を調節する化合物は、このサイトカインの産生または放出に集約する細胞シグナル伝達経路に介入することで、その作用を発揮します。例えば、ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）およびヤヌスキナーゼ（JAK）の阻害剤は、IL-16の発現につながるシグナル伝達カスケードを阻害します。一方、NF-kB阻害剤はIL-16遺伝子自体の転写を調節する核因子を標的とする。

その他の薬剤、例えばp38 MAPK阻害剤は、IL-16の発現を低下させる可能性があるストレス応答経路に焦点を当てる。シクロオキシゲナーゼ阻害剤は、サイトカインの産生を調節するプロスタグランジンの合成を減少させる。より広義には、グルココルチコイドおよびその受容体アゴニストは、抗炎症作用の一部として、IL-16を含む複数のサイトカインの産生を抑制する。プロテインキナーゼC、チロシンキナーゼ、およびSTAT3阻害剤も、それぞれの経路を通じてサイトカインの産生を減少させる。これらの経路の抑制は、免疫反応に関与する他のサイトカインとともにIL-16のダウンレギュレーションにつながる。このクラスの各化学物質は、IL-16を直接標的とするものではないが、免疫システムにおけるIL-16の存在または活性を減少させるという共通の最終目標に収束する。