Igκ軽鎖阻害剤は、免疫グロブリンκ(Igκ)軽鎖を標的とする特徴的な化学的分類に属します。これらの軽鎖は抗体の不可欠な構成要素であり、病原体などの異物に対する免疫系の認識と反応において重要な役割を果たしています。Igκ軽鎖阻害剤は、軽鎖の分子構造との特異的な相互作用を通じて、軽鎖の機能を調節するように設計されています。Ig κ軽鎖に結合することにより、これらの阻害剤は様々な免疫関連プロセスに影響を与えることができます。
その作用機序の中心は、Ig κ軽鎖の正常な結合および認識機能を阻害することにあります。このユニークなクラスの化合物は、免疫系における分子間相互作用の根底にある複雑な理解を示している。その開発と研究は、免疫応答とタンパク質間相互作用の広範な探求に貢献している。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
レナリドマイドは、免疫系を調節しサイトカインに影響を与えることにより、Igκ軽鎖の産生を阻害する。また、Igκ産生細胞のアポトーシスを誘導する。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブは、プロテアソームを標的としてIgκ軽鎖の産生を阻害し、ミスフォールドしたタンパク質の分解をもたらし、細胞の生存に関与するシグナル伝達経路を遮断する。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
プロテアソーム阻害剤であるカルフィルゾミブは、細胞内のタンパク質分解過程を阻害することによりIgκ軽鎖の合成を阻害し、アポトーシスを促進し、増殖を抑制する。 | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $140.00 $306.00 $459.00 $1224.00 $1958.00 | 1 | |
ポマリドマイドは免疫系を調節し、サイトカインに作用してIgκ軽鎖の産生を阻害する。また、免疫調節作用と抗血管新生作用もあり、その活性に寄与している。 | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $180.00 | ||
マリゾミブは、プロテアソームを標的としてIgκ軽鎖の産生を阻害し、タンパク質の分解を阻害してIgκ産生細胞のアポトーシスに導く。 | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
プロテアソーム阻害剤であるイキサゾミブは、タンパク質の分解を阻害することによりIgκ軽鎖の合成を阻害し、アポトーシスを誘導し、細胞の生存に関与する細胞経路に影響を及ぼす。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924は、NEDD8活性化酵素を標的とすることによりIgκ軽鎖の産生を阻害し、その結果、タンパク質のホメオスタシスの破壊、細胞周期の停止、アポトーシスを引き起こす。 | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
オプロゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、タンパク質の分解を阻害することでIgκ軽鎖の合成を阻害し、ミスフォールドしたタンパク質の蓄積と細胞死を引き起こします。 | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
プロテアソーム阻害剤であるCEP-18770は、タンパク質の分解を妨げることにより、Igκ軽鎖の合成を阻害する。これにより、ミスフォールドしたタンパク質が蓄積され、細胞のアポトーシスが誘発される。 |