インターフェロン誘導膜貫通タンパク質10の化学的活性化因子は、その活性化につながる細胞内事象のカスケードを開始することができる。例えば、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、プロテインキナーゼCを直接刺激し、プロテインキナーゼCは、インターフェロン誘導膜貫通タンパク質10をリン酸化し、コンフォメーションを変化させ、その機能を高める。同様に、フォルスコリンは細胞内のサイクリックAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。活性化されたPKAは、インターフェロン誘導膜貫通タンパク質10をリン酸化し、抗ウイルス活性を高める可能性がある。もう一つの活性化因子であるイオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を上昇させることによって機能し、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、それによってインターフェロン誘導膜貫通タンパク質10の活性化を促進する。タプシガルギンもまた、SERCAポンプを阻害することによって細胞内カルシウム濃度を上昇させ、インターフェロン誘導膜貫通タンパク質10の活性化につながる下流のシグナル伝達経路を誘発する可能性がある。
インターフェロン誘導膜貫通タンパク質10のさらなる活性化は、細胞小器官の機能を破壊したり、特定のシグナル伝達経路を調節したりすることによって起こりうる。ゴルジ装置機能を破壊するブレフェルジンAと、小胞体ストレスを引き起こすN-結合型グリコシル化を阻害するツニカマイシンは、インターフェロン誘導膜貫通タンパク質10の活性化をもたらす細胞ストレス応答を開始することができる。クルクミンは、他の経路の中でもPKCを活性化し、インターフェロン誘導膜貫通タンパク質10を活性化する能力を持つ。カプサイシンは、TRPV1チャネルの活性化を通じて、カルシウムの流入とそれに続くインターフェロン誘導膜貫通タンパク質10の活性化をもたらす。さらに、エピガロカテキンガレート(EGCG)は抗酸化反応経路に影響を与え、レスベラトロールはSIRT1の活性化を通じて、インターフェロン誘導膜貫通タンパク質10の活性化に寄与する可能性がある。ピペリンは、カルシウムシグナル伝達を増強する様々なシグナル伝達分子と相互作用し、それによってインターフェロン誘導膜貫通タンパク質10の活性を高める可能性がある。最後に、ニトロプルシドナトリウムのような一酸化窒素供与体は、一酸化窒素を放出し、グアニル酸シクラーゼを活性化し、cGMPレベルを増加させ、cGMP依存性プロテインキナーゼを通してインターフェロン誘導膜貫通タンパク質10の活性化につながる。
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