IFIT1L阻害剤は、インターフェロンシグナル伝達やウイルス攻撃に応答してしばしば発現が上昇するIFITファミリーのメンバーであるInterferon-induced protein with tetratricopeptide repeats 1B (IFIT1L)を標的とするように設計された化合物である。IFIT1Lは、タンパク質間相互作用を仲介する構造ドメインである複数のテトラトリコペプチド反復(TPR)を特徴とする。IFIT1Lは抗ウイルス防御機構に関与し、おそらくウイルスの複製とタンパク質の翻訳を阻害すると考えられている。列挙した阻害剤は、様々な生化学的経路を通してIFIT1Lの発現や活性に影響を与えることができ、細胞性免疫におけるこのタンパク質の役割の複雑さを反映している。例えば、Dexamethasoneは、通常IFIT1L発現の引き金となるインターフェロンシグナル伝達経路を抑制する可能性があり、一方、Mycophenolic Acidは、IFIT1Lのアップレギュレーションに影響を与える形で免疫反応を弱める可能性がある。
IFIT1Lはウイルス攻撃を受けている細胞でしばしば誘導され、抗ウイルス防御に役割を果たしていることから、これらの化合物がIFIT1Lを阻害するメカニズムの範囲は広い。シクロスポリンやタクロリムスのように、免疫活性化に関与し、間接的にIFIT1Lに影響を与えるカルシニューリンのようなタンパク質を阻害することによって効果を発揮する化合物もある。ラパマイシンのような他の薬剤は、mTORシグナル伝達系のような、より広範な細胞経路を標的とし、それによってタンパク質合成や免疫細胞の活性化に影響を及ぼし、その結果、IFIT1Lの発現に影響を及ぼす可能性がある。これらの化合物はIFIT1Lを阻害する可能性があるが、その具体的な作用は実験的研究によって確認される必要があることを明確にしておくことが重要である。
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