HYPK阻害剤は主に、キナーゼ阻害、クロマチン相互作用阻害、転写調節改変に焦点を当てている。例えば、Srcキナーゼ阻害剤であるダサチニブは、Src-Fynシグナル伝達経路を阻害する。HYPKはこの経路の構成要素と相互作用することが知られているため、これはシナプスシグナル伝達におけるHYPKの役割に直接的な影響を与える。ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害剤であるイブルチニブは、HYPKが関与するBCRシグナル伝達カスケードを停止させ、特にB細胞の発生と制御に関与する。ソラフェニブはRAFキナーゼ阻害剤として作用し、ERKのリン酸化を低下させることにより、MAPK経路におけるHYPKの役割を弱める。
阻害剤の別のサブセットは、ヒストン脱アセチル化とクロマチンリモデリングを標的とする。トリコスタチンAはHDAC阻害剤であり、ヒストンのアセチル化状態を変化させ、それによってHYPKが介在する遺伝子発現に影響を与える。BETブロモドメイン阻害剤であるJQ1は、クロマチンリモデリングを阻害し、HYPKのクロマチン構成要素との相互作用能力を低下させ、遺伝子制御におけるその役割に影響を及ぼす。ボルテゾミブはプロテアソーム活性を阻害し、HYPKが促進的な役割を果たすタンパク質分解経路に影響を与える。これらの化学物質は総体的に、直接または一連の中間反応を介して、多数の生化学的および細胞経路を通じてHYPKの機能を阻害する役割を果たす。
Items 31 to 12 of 12 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|