HuD阻害剤は、生物医学研究の領域において重要な分子群を代表する。これらの化学化合物は、RNA結合タンパク質ファミリーの一員であるHuDタンパク質の活性を調節するように特別に設計されている。HuDは、別名ELAVL4としても知られ、遺伝子発現の転写後調節における重要な役割で広く認知されている。HuDは標的mRNAに結合し、細胞の種類に応じてその安定性、局在、翻訳に影響を与えることで、この機能を実現している。HuD阻害剤は、HuDタンパク質と標的mRNA間の相互作用を妨害することを目的として、綿密に設計された化合物である。HuDに結合し、その構造や活性を変化させることで、HuD阻害剤はHuDが制御する下流の分子プロセスに影響を与える。研究者は、HuDタンパク質の構造と機能に関する洞察を活用し、mRNA結合と処理に関与する特定の分子認識イベントを妨害するように調整されたこれらの阻害剤を設計・開発した。慎重な設計と最適化により、これらの阻害剤は、転写後遺伝子調節の複雑なメカニズムを研究するための貴重なツールとなる。
HuD阻害剤の開発と特性評価は、細胞の基本的なプロセスに対する理解を深めるだけでなく、バイオテクノロジーと分子生物学における新たな可能性をもたらすことが期待される。これらの阻害剤は、HuDが調整する制御ネットワークに関する新たな洞察をもたらす能力があり、遺伝子発現が転写後レベルでどのように微調整されるのかを解明する手がかりとなる。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
ツバスタチンAはHDAC6を選択的に阻害し、α-チューブリンのアセチル化を増加させ、細胞経路を調節し、神経保護作用をもたらす可能性がある。 | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966は選択的HDAC3阻害剤で、ヒストンのアセチル化を促進し、記憶関連遺伝子の発現や認知機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||