HPV 16-L1阻害剤

一般的なHPV 16-L1阻害剤としては、カンプトテシンCAS 7689-03-4、エトポシド（VP-16）CAS 33419-42-0、シドホビルCAS 113852-37-2、インドール-3-カルビノールCAS 700-06-1、クルクミンCAS 458-37-7が挙げられるが、これらに限定されない。

HPV16-L1カプシドタンパク質の化学的阻害剤は、様々な分子間相互作用を通して、その組み立てと機能を破壊する。例えば、カンプトテシンはDNAの巻き戻しに重要な酵素であるトポイソメラーゼIを標的とする。この酵素を阻害することにより、カンプトテシンはHPV 16-L1カプシド蛋白の生成に必要なDNAの複製を阻害する。同様に、エトポシドはトポイソメラーゼIIを阻害することにより、DNA複製過程を阻害する。シドホビルはヌクレオチドアナログとして作用し、ウイルスDNAに取り込まれると鎖終結を引き起こし、HPV DNAの複製とそれに続くHPV 16-L1カプシド蛋白質の産生を妨げる。インドール-3-カルビノールは、ユビキチン-プロテアソーム経路に影響を及ぼし、HPV 16-L1カプシド蛋白質の分解を増加させる可能性がある。クルクミンは、細胞のシグナル伝達経路を阻害し、ウイルスDNAの複製を阻害し、HPV 16-L1カプシド蛋白質の産生に影響を及ぼす可能性がある。

シコニンのような他の化学的阻害剤は、ウイルス遺伝子の転写活性化に関与する転写因子NF-κBの活性を阻害し、HPV 16-L1カプシド蛋白質の発現を低下させる。緑茶に含まれるカテキンの一種であるエピガロカテキンガレートは、様々なウイルスの複製を阻害する効果を示しており、これにはHPV 16-L1カプシド蛋白の産生に必要な複製も含まれる。ジスルフィラムは細胞のプロテアーゼを不活性化し、HPV 16-L1カプシド蛋白質の翻訳後プロセシングを阻害する可能性がある。リバビリンはグアノシンアナログであるため、ウイルスRNA合成を阻害し、HPV 16-L1カプシドタンパク質のmRNA産生を減少させ、その組み立てに影響を及ぼすと考えられる。硫酸亜鉛によるプロテアーゼ活性の調節は、ウイルスタンパク質のプロセッシングを阻害し、HPV 16-L1カプシドタンパク質の成熟に影響を与える可能性がある。イミキモドはHPV感染細胞に対する免疫反応を誘導し、HPV 16-L1カプシド蛋白を発現する細胞の破壊につながる。最後に、ポドフィロトキシンは微小管の集合を阻害することにより、HPV 16-L1カプシド蛋白質の細胞内輸送と集合を損なう可能性がある。