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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Diflubenzuron | 35367-38-5 | sc-204722 sc-204722A | 10 g 25 g | $240.00 $450.00 | ||
ジフルベンズロンはキチン合成阻害剤で、昆虫の成長のホルモン制御を阻害する。酵素キチナーゼを特異的に標的とし、外骨格の発達に重要なキチンの単量体への変換を阻害する。この阻害は異常脱皮、ひいては昆虫の死亡につながる。昆虫の生理学に対する選択的な作用により、ホルモン・シグナル伝達経路を混乱させる役割が強調され、害虫の個体数をコントロールするのに効果的である。 | ||||||
Ferutinin | 41743-44-6 | sc-221610 sc-221610A | 1 mg 5 mg | $37.00 $105.00 | 3 | |
フェルチニンは、特異的な受容体との相互作用を通じて、様々な生理学的プロセスを調節する強力なホルモンである。特にエネルギー恒常性の調節において、遺伝子発現や酵素活性を変化させることにより、代謝経路に影響を及ぼす。標的タンパク質に選択的に結合するそのユニークな能力は、シグナル伝達イベントのカスケードを開始し、細胞応答と成長制御に影響を与える。この特異性は、生体システム内のホルモンバランスの微調整におけるその役割を強調している。 | ||||||
Calcitonin, Salmon | 47931-85-1 | sc-201167 sc-201167A | 1 mg 5 mg | $151.00 $613.00 | 1 | |
サケ由来のカルシトニンは、カルシウムの恒常性維持に重要な役割を果たすペプチドホルモンである。カルシトニン受容体に対してユニークな親和性を示し、破骨細胞の活性を阻害する細胞内シグナル伝達経路を引き起こすことで、骨吸収を抑制する。このホルモンは特異な構造により安定性と生理活性が向上し、Gタンパク質共役型受容体との相互作用が促進される。カルシウムレベルを調節するその迅速な作用は、骨格の完全性の維持におけるその重要性を強調している。 | ||||||
Nilutamide | 63612-50-0 | sc-203644 | 100 mg | $90.00 | 1 | |
ニルタミドは非ステロイド性抗アンドロゲン薬で、アンドロゲン受容体に選択的に結合し、テストステロンのようなアンドロゲンの作用を阻害する。そのユニークな構造は競合的阻害を可能にし、遺伝子の転写に必要な受容体の構造変化を破壊する。この相互作用は下流のシグナル伝達経路を変化させ、細胞の増殖と分化に影響を与える。半減期や代謝経路など、この化合物の独特な薬物動態が、ホルモン調節における特異的な生物学的効果に寄与している。 | ||||||
6-Chloromelatonin | 63762-74-3 | sc-203481 sc-203481A | 10 mg 50 mg | $87.00 $325.00 | 1 | |
6-クロロメラトニンはメラトニンの合成誘導体で、メラトニン受容体への結合親和性を高める塩素置換が特徴である。この修飾はGタンパク質共役型受容体との相互作用に影響を与え、シグナル伝達経路を変化させる可能性がある。この化合物はユニークな光化学的特性を示し、光を介した反応に関与することができる。その独特な分子相互作用は、概日リズム調節や抗酸化活性にも影響を与える可能性があり、ホルモン動態における複雑な役割を示している。 | ||||||
Melatonin-d4 | 66521-38-8 | sc-207849 sc-207849B sc-207849A | 2.5 mg 5 mg 10 mg | $445.00 $455.00 $904.00 | 5 | |
メラトニン-d4はメラトニンの重水素化体であり、同位体標識によって生体系での速度論的挙動が変化する。この修飾は安定性を高め、特に同位体効果によって反応速度が変化する可能性のある酵素反応において、代謝経路に影響を及ぼす可能性がある。重水素の存在は水素結合相互作用にも影響を与え、受容体に対する親和性を変化させ、下流のシグナル伝達メカニズムに影響を与える可能性がある。そのユニークな同位体シグネチャーは、代謝研究における高度な追跡を可能にする。 | ||||||
Prednicarbate | 73771-04-7 | sc-280022 | 2.5 mg | $180.00 | ||
プレドニカルベートは、グルココルチコイド受容体への選択的な結合親和性を特徴とする合成コルチコステロイドであり、遺伝子発現と細胞応答を調節する。そのユニークな構造は、生体膜への浸透性を高め、局所的な抗炎症作用を促進する。この化合物は、様々な組織における分布と代謝に影響を及ぼす可能性のある、半減期の延長を含む、独特の薬物動態学的特性を示す。さらに、特定のタンパク質標的との相互作用により、シグナル伝達経路の活性化に差が生じ、そのユニークな生物学的プロフィールに寄与する。 | ||||||
17β-Estradiol-16,16,17-d3 | 79037-37-9 | sc-216149 sc-216149-CW | 1 mg 1 mg | $406.00 $556.00 | ||
17β-エストラジオール-16,16,17-d3は、エストラジオールの重水素化体であり、生殖および発育過程の制御に重要な役割を果たす重要なエストロゲンホルモンである。そのユニークな同位体標識は、代謝研究の精度を高め、生物系におけるその経路の詳細な追跡を可能にする。この化合物はエストロゲン受容体と特異的な相互作用を示し、遺伝子の転写や細胞のシグナル伝達に影響を与える。様々な組織におけるその特異な動態は、ホルモン制御と受容体の動態に関する洞察を提供する。 | ||||||
Fluticasone propionate | 80474-14-2 | sc-218517 | 10 mg | $180.00 | ||
プロピオン酸フルチカゾンは、強力な抗炎症作用を特徴とする合成コルチコステロイドである。グルココルチコイド受容体と選択的に相互作用し、遺伝子発現を調節し、細胞応答に影響を及ぼす。この化合物はユニークな結合動態を示すため、受容体への占有時間が長くなり、治療効果が高まる。親油性であるため細胞膜への浸透が容易であり、特定の組織に標的を定めて作用させることができるため、生物学的効能が最適化される。 | ||||||
Toremifene | 89778-26-7 | sc-205868 sc-205868A | 500 mg 1 g | $85.00 $129.00 | 1 | |
トレミフェンは、選択的エストロゲン受容体モジュレーター(SERM)であり、特に乳房組織において、エストロゲン受容体に対してユニークな結合親和性を示す。その特異な分子間相互作用により、エストロゲン活性を差動的に調節し、遺伝子の転写経路に影響を及ぼす。Toremifeneの構造構成は、受容体複合体における特異的な構造変化を可能にし、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この選択的作用は、他のホルモン剤とは異なる独特の薬力学的プロファイルに寄与する。 |