Histone Modification
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
NSC 3852 | 3565-26-2 | sc-205773 sc-205773A | 10 mg 50 mg | $102.00 $173.00 | ||
NSC 3852は、アセチル化経路を選択的に標的とするヒストン修飾剤として作用する。そのユニークな分子構造は、ヒストンアセチルトランスフェラーゼとの結合を可能にし、リジン残基へのアセチル基の付加を促進する。この修飾は、より緩和なクロマチン構造を促進し、転写のアクセシビリティを高める。さらに、NSC3852のヒストン脱アセチル化酵素に対する影響力は、アセチル化の動的バランスを調節し、遺伝子制御ネットワークにさらなる影響を与える。 | ||||||
Sangivamycin | 18417-89-5 | sc-204261 sc-204261A sc-204261B sc-204261C sc-204261D sc-204261E | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $326.00 $1322.00 $2560.00 $5110.00 $9700.00 $19900.00 | ||
サンジバマイシンは、メチル化過程に関与する特定の酵素と相互作用することにより、ヒストン修飾剤として機能する。その特徴的な構造により、ヒストンメチルトランスフェラーゼを阻害し、ヒストン上のリジン残基のメチル化を減少させる。この変化によって、クロマチン構造がよりコンパクトになり、転写活性が抑制される。さらに、クロマチンリモデリング複合体に対するサンジバマイシンの作用は、全体的なエピジェネティックな景観に影響を与え、遺伝子発現パターンに影響を与える可能性がある。 | ||||||
H1-7 (histone H1 phosphorylation site), PKA Substrate | 65189-70-0 | sc-201152 | 1 mg | $110.00 | ||
ヒストンH1のリン酸化部位であるH1-7は、プロテインキナーゼA（PKA）の基質となることで、クロマチンダイナミクスにおいて重要な役割を果たしている。この修飾は、ヒストンとDNAの相互作用を増強し、転写活性化に寄与する、より弛緩したクロマチン構造を促進する。H1-7のリン酸化はまた、クロマチンリモデリング複合体のリクルートを調節し、細胞内シグナル伝達経路や遺伝子発現調節に影響を与える。 | ||||||
N-(2-Aminophenyl)-N′-phenylheptanediamide | 537034-15-4 | sc-207902 sc-207902A | 10 mg 25 mg | $440.00 $910.00 | 1 | |
N-(2-アミノフェニル)-N'-フェニルヘプタンジアミドは選択的ヒストン修飾剤として機能し、ヒストン上の特定のリジン残基のメチル化に影響を与える。この化合物は、ヒストン尾部と安定な水素結合を形成するユニークな能力を示し、それによってクロマチン構造を変化させ、遺伝子発現に影響を与える。クロマチンリモデリング複合体との相互作用により、エピジェネティックな制御の精度を高め、細胞プロセスやアイデンティティの編成に貢献する。 | ||||||
Boc-Lys(Tfa)-AMC | 97885-44-4 | sc-300290 sc-300290A | 50 mg 250 mg | $210.00 $840.00 | ||
Boc-Lys(Tfa)-AMCは合成ペプチド誘導体で、ヒストンアセチルトランスフェラーゼの基質となり、ヒストン上のリジン残基のアセチル化を促進する。この修飾は、ヒストンとDNA間の静電的相互作用を変化させ、よりオープンなクロマチン構造をもたらす。BocとTfaの保護基の存在は安定性と溶解性を高め、ヒストン修飾の動態と遺伝子制御への影響を研究する生化学的アッセイにおいて正確な制御を可能にする。 | ||||||
B2 | 115687-05-3 | sc-202486 sc-202486A sc-202486B | 500 µg 5 mg 25 mg | $80.00 $160.00 $700.00 | 12 | |
B2は、ヒストン上のリジン残基と特異的に相互作用することにより、ヒストン修飾因子として働く特殊な化合物である。そのユニークな構造により、クロマチンのコンフォメーションダイナミクスに影響を与え、転写活性を助長する弛緩状態を促進する。この化合物の反応性は迅速な速度論が特徴で、ヒストンの効率的な修飾を可能にする一方、その明確な官能基は選択的結合を促進し、エピジェネティックな制御における役割を強化する。 | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
M 344は、アルギニン残基を選択的に標的とする強力なヒストン修飾剤であり、クロマチン構造にユニークな変化をもたらす。ヒストン末端と安定した複合体を形成する能力により、転写共活性化因子のリクルートを促進し、遺伝子発現を調節する。この化合物は、脱メチル化酵素を競合的に阻害することにより、持続的なヒストンのメチル化とエピジェネティックなランドスケープの変化をもたらすという特徴的な作用機序を示す。 | ||||||
DL-Lysine-4,4,5,5-d4 dihydrochloride | 284664-88-6 | sc-234825 | 1 g | $1095.00 | ||
DL-Lysine-4,4,5,5-d4二塩酸塩は、同位体標識を導入することにより、翻訳後修飾中のリジン残基の正確な追跡を可能にするユニークなヒストン修飾剤として機能する。その重水素化構造は安定性を高め、代謝回転を減少させ、ヒストンのアセチル化とメチル化の動態の詳細な研究を容易にする。この化合物とヒストンタンパク質との特異的な相互作用は、クロマチンリモデリングや転写制御に影響を与え、エピジェネティックなメカニズムに関する知見を提供する。 | ||||||
Suberoylanilide-d5 Hydroxamic Acid | 149647-78-9 (unlabeled) | sc-220140 | 1 mg | $380.00 | ||
スベロイルアニリド-d5ヒドロキサム酸は、そのユニークなヒドロキサム酸部分によってヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）を標的とする強力なヒストン修飾剤として作用する。この化合物はHDACの活性部位で亜鉛イオンと安定なキレート錯体を形成し、酵素活性を阻害する。同位体標識により、生化学的アッセイにおいて正確な追跡が可能となり、ヒストンアセチル化とクロマチンリモデリング過程のダイナミクスに関する知見が得られる。この化合物は、その明確な構造的特徴により、ヒストン修飾経路を選択的に阻害し、長期にわたって影響を及ぼす。 | ||||||
Nullscript | 300816-11-9 | sc-222084 sc-222084A | 1 mg 5 mg | $77.00 $306.00 | ||
Nullscriptは、特定のリジン残基を選択的に標的とすることで、特徴的なヒストン修飾剤として機能し、クロマチン構造の変化をもたらす。そのユニークな結合親和性は、クロマチンリモデリング複合体のリクルートを促進し、それによって遺伝子発現パターンに影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは、ヒストン末端への迅速な取り込みを可能にし、エピジェネティックな変化をリアルタイムで観察することを可能にする。分子間相互作用におけるこの特異性は、細胞プロセスにおける複雑な制御ネットワークの解明に役立つ。 | ||||||