ヒスタミン作動薬
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
シメチジンは、胃酸分泌に重要な役割を果たすH2受容体を選択的に阻害することにより、ヒスタミン作動性薬剤として機能する。そのユニークなイミダゾール環は、受容体部位との特異的相互作用を促進し、コンフォメーションダイナミクスを変化させ、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物は水素結合を形成する能力により標的受容体への親和性を高め、適度な親油性により膜透過性を助け、様々な環境での吸収と分布に影響を与える。 | ||||||
Ranitidine hydrochloride | 66357-59-3 | sc-204874 | 1 g | $33.00 | ||
塩酸ラニチジンは、胃酸分泌調節に不可欠なH2受容体を競合的に遮断することにより、ヒスタミン作動性化合物として作用する。その特徴的なフラン環構造は、受容体部位との特異的な立体的相互作用を可能にし、受容体の活性を調節し、細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物の溶解度特性とイオン性相互作用を形成する能力は、様々な環境下での安定性を高め、全体的な反応性と分布に影響を与える。 | ||||||
Nizatidine | 76963-41-2 | sc-205771 sc-205771A | 5 g 10 g | $71.00 $137.00 | ||
ニザチジンは、胃酸分泌の調節に重要なH2受容体を選択的に阻害することにより、ヒスタミン作用薬として機能する。そのユニークなチアゾール部分は、特異的な結合相互作用を促進し、受容体のコンフォメーションを変化させ、下流のシグナル伝達カスケードを変化させる。この化合物は親油性を示し、生体膜の透過性に影響を与える一方、水素結合能が多様な化学環境における安定性と反応性に寄与している。 | ||||||
Azelastine HCl | 79307-93-0 | sc-201096 sc-201096A sc-201096B sc-201096C sc-201096D | 100 mg 250 mg 1 g 5 g 10 g | $94.00 $204.00 $655.00 $1989.00 $3264.00 | ||
アゼラスチン塩酸塩は、H1受容体に拮抗することによりヒスタミン作動性化合物として作用し、ヒスタミンが介在するシグナル伝達経路を効果的に阻害する。そのユニークなピペリジン構造は、受容体親和性を高め、選択的阻害を促進する。この化合物は双性イオン性であるため、水性環境での溶解性が向上し、迅速な分布が促進される。さらに、分子内水素結合を形成する能力により、コンフォメーションが安定化し、生体内における相互作用のダイナミクスに影響を与える。 | ||||||
Levocabastine Hydrochloride | 79547-78-7 | sc-201095 | 10 mg | $188.00 | 4 | |
レボカバスチン塩酸塩は、H1受容体を選択的に遮断することにより、ヒスタミン活性を調節するヒスタミン作動薬として機能する。レボカバスチン塩酸塩は、H1受容体を選択的に遮断することにより、ヒスタミン活性を調節するヒスタミン作動性薬である。この化合物は、π-πスタッキング相互作用に関与するユニークな能力を示し、その薬物動態プロファイルに影響を及ぼす可能性がある。さらに、そのイオン特性は溶解性に寄与し、様々な環境下での効果的な分布を促進する。 | ||||||
Cetirizine Dihydrochloride | 83881-52-1 | sc-202992 | 50 mg | $122.00 | ||
セチリジン塩酸塩は、H1受容体を競合的に阻害することによりヒスタミン作動性化合物として作用し、ヒスタミンシグナル伝達経路を変化させる。そのユニークなピペラジン部分は、受容体部位との強い静電的相互作用を可能にし、選択性を高める。この化合物は双性イオン性であるため、極性溶媒への溶解が容易である一方、その立体配座の柔軟性は結合速度に影響を及ぼす可能性がある。さらに、水素結合を形成する能力は、様々な化学的環境における安定性に寄与している。 | ||||||
Ebastine | 90729-43-4 | sc-205663 sc-205663A | 1 g 5 g | $104.00 $420.00 | 2 | |
エバスチンは、H1受容体に選択的に拮抗することにより、ヒスタミン作用薬として機能し、ヒスタミンが介在する反応を効果的に調節する。そのユニークな構造はフェニルピリジンコアであり、π-πスタッキング相互作用を通じて受容体結合への親和性を高めている。この化合物は顕著な親油性を示し、膜透過性を促進する一方、その立体化学は受容体のコンフォメーションダイナミクスに影響を与える可能性がある。さらに、エバスチンの疎水性相互作用形成能は、多様な環境における全体的な安定性に寄与している。 | ||||||
Roxatidine Acetate Hydrochloride | 93793-83-0 | sc-205844 sc-205844A | 100 mg 500 mg | $82.00 $245.00 | ||
ロキサチジン酢酸塩水和物は、H2受容体を選択的に阻害することにより、ヒスタミン作動性化合物として作用し、胃酸分泌に影響を与える。そのユニークな分子構造は、受容体部位との特異的な水素結合と静電相互作用を可能にし、結合親和性を高める。この化合物は両親媒性であるため、脂質膜との相互作用が容易であり、また、その速度論的プロフィールは作用発現の速さを示唆し、生理学的反応の調節に効果的である。 | ||||||
Dimebolin dihydrochloride | 97657-92-6 | sc-294348 sc-294348A sc-294348B | 1 mg 5 mg 50 mg | $37.00 $96.00 $384.00 | ||
塩酸ジメボリンは、ヒスタミン受容体との相互作用を通じてヒスタミン作動薬として機能し、特に神経伝達物質の放出に影響を及ぼす。そのユニークな構造的特徴により、特異的なイオン性相互作用と疎水性相互作用に関与し、受容体の活性化を促進する。この化合物は、半減期が長いという特徴的な薬物動態プロフィールを示し、細胞内シグナル伝達経路の調節における有効性を高める可能性がある。さらに、その溶解性の特性は、生物学的システムにおける効果的な分布を促進する。 | ||||||
Methimepip dihydrobromide | 151070-80-3 | sc-204080 sc-204080A | 10 mg 50 mg | $155.00 $670.00 | 1 | |
メチメピップ・ジヒドロブロマイドは、ヒスタミン受容体の活性、特にH1およびH3受容体に対する親和性を選択的に調節することにより、ヒスタミン作動性化合物として作用する。そのユニークな分子構造は、複雑な水素結合と立体的相互作用を可能にし、受容体のコンフォメーションと下流のシグナル伝達に影響を与える。この化合物の速度論的挙動は、迅速な受容体結合と解離を示し、神経伝達におけるダイナミックな役割に貢献している。さらに、その溶解特性は、様々な環境下でのバイオアベイラビリティを向上させる。 | ||||||