ヒスタミン作動薬
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Buclizine, Dihydrochloride | 129-74-8 | sc-210969 | 50 mg | $300.00 | ||
ブクリジン塩酸塩はヒスタミン作動薬として作用し、ヒスタミン活性を調節するH1受容体とのユニークな結合動態を示す。その分子構造は強いイオン相互作用を促進し、受容体親和性と選択性を高める。この化合物の親油性は効果的な膜透過性を促進し、そのコンフォメーションの柔軟性は生物学的環境内での多様な相互作用を可能にする。さらに、この化合物の速度論的プロフィールは、受容体への関与が急速に開始することを示唆しており、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
N-Methyl-1H-imidazole-4-ethanamine dihydrochloride | 16503-22-3 | sc-203638 sc-203638A | 10 mg 50 mg | $107.00 $411.00 | ||
N-メチル-1H-イミダゾール-4-エタノールアミン二塩酸塩は、ヒスタミン受容体と選択的に相互作用する能力を特徴とするヒスタミン作動性化合物として機能する。イミダゾール環の存在は、そのユニークな電子的特性に寄与し、効果的な水素結合と静電相互作用を可能にする。この化合物は良好な溶解性プロファイルを示し、細胞膜を通過する拡散性を高める。そのダイナミックなコンフォメーションは多様な結合様式を可能にし、受容体の活性化とそれに続く細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与える。 | ||||||
Brompheniramine Maleate | 980-71-2 | sc-210967 sc-210967A | 25 mg 250 mg | $102.00 $245.00 | 1 | |
ブロムフェニラミンマレイン酸塩は、ヒスタミン受容体とのπ-πスタッキング相互作用を促進する二重芳香族構造によって区別されるヒスタミン作動薬として作用する。臭素原子の存在は親油性を高め、膜透過性を促進する。そのユニークな立体配置は受容体への選択的結合を可能にし、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。さらに、この化合物の様々なpH環境における安定性は、生体システム内での反応性と相互作用の速度論に寄与する。 | ||||||
Doxepin hydrochloride | 1229-29-4 | sc-203930 | 1 g | $51.00 | ||
塩酸ドキセピンは、ヒスタミン受容体との広範な水素結合を可能にする三環構造を特徴とするヒスタミン作動性化合物として機能する。三級アミンの存在は、脂質膜を通過する能力を高め、中枢神経系の相互作用を促進する。そのユニークな電子分布は、多様な受容体親和性を可能にし、神経伝達物質の放出と調節に影響を与える。さらに、この化合物は、さまざまな生理的条件下で顕著な安定性を示し、生物学的環境における速度論的挙動に影響を与える。 | ||||||
L-Histidinol dihydrochloride | 1596-64-1 | sc-207801 | 1 g | $175.00 | ||
L-ヒスチジノール二塩酸塩は、ヒスタミン生合成の前駆体としての役割によって区別されるヒスタミン作用薬として作用する。その構造的特徴は、アミノ酸代謝に関与する酵素との特異的相互作用を促進し、反応速度や経路に影響を与える。この化合物の二重の塩酸塩形態は溶解性を高め、水性環境での反応性を促進する。さらに、そのキラリティは結合ダイナミクスに影響を与え、多様な生物学的意義につながる可能性がある。 | ||||||
Hydroxyzine Dihydrochloride | 2192-20-3 | sc-205716 sc-205716A | 5 g 10 g | $77.00 $105.00 | ||
ヒドロキシジン塩酸塩は、ヒスタミン受容体の活性を調節する能力を特徴とするヒスタミン作動性化合物として機能する。そのユニークな分子構造は、H1受容体への選択的な結合を可能にし、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。塩酸基が2つ存在することによりイオン相互作用が強化され、様々な環境下での溶解性と安定性が向上する。また、この化合物の立体化学は相互作用の速度論に関与し、受容体親和性や選択性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Antazoline hydrochloride | 2508-72-7 | sc-203515 sc-203515A sc-203515B | 100 mg 1 g 5 g | $65.00 $80.00 $200.00 | ||
塩酸アンタゾリンは、ヒスタミン受容体、特にH1受容体と相互作用する能力によって区別されるヒスタミン作用薬として作用する。そのユニークな構造的特徴は、結合時に特異的な構造変化を促進し、受容体の活性化ダイナミクスを変化させる。この化合物は塩酸塩部分に起因するイオン性であるため、極性溶媒への溶解性を高め、効果的な分子間相互作用を促進する。さらに、その立体化学的配置が受容体との結合の速度論に影響を与え、全体的な生物学的反応に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Orphenadrine Citrate Salt | 4682-36-4 | sc-212481 | 5 g | $45.00 | ||
オルフェナドリンクエン酸塩は、ヒスタミン受容体に対する選択的親和性により、興味深いヒスタミン作用特性を示す。そのユニークな分子構造は、異なる結合相互作用を可能にし、受容体のコンフォメーションやシグナル伝達経路を調節する可能性がある。クエン酸成分は、水性環境における溶解性と安定性を高め、分子レベルでの効果的な相互作用を促進する。さらに、その動的な立体化学が受容体の活性化速度に影響を与え、全体的な生化学的挙動に寄与している可能性がある。 | ||||||
trans-Triprolidine hydrochloride | 6138-79-0 | sc-204354 | 1 g | $35.00 | ||
トランス-トリプロリジン塩酸塩は、特定のヒスタミン受容体に選択的に拮抗する能力を特徴とする注目すべきヒスタミン作動性活性を示す。この化合物のユニークな立体化学的配置は、正確な分子間相互作用を促進し、受容体の動態や下流のシグナル伝達カスケードを変化させる可能性がある。塩酸塩の形態は溶解性を高め、生物学的システムにおける効果的な分布を促進する。さらに、この化合物の速度論的プロフィールは、受容体との相互作用の持続時間や強度に影響を与え、生化学的影響全体を形成する可能性がある。 | ||||||
Clemastine fumarate | 14976-57-9 | sc-203897 | 100 mg | $142.00 | ||
クレマスチンフマル酸塩は、H1受容体に選択的に拮抗し、ヒスタミンを介した反応を調節することにより、明確なヒスタミン作動性特性を示す。この化合物の二塩型は安定性と溶解性を高め、生体膜との効率的な相互作用を可能にする。そのユニークな分子構造は、受容体結合におけるコンフォメーション変化に影響を与え、下流のシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。この化合物の速度論的挙動は、作用の長期化を示唆し、受容体の占有率と機能的結果に影響を与える。 | ||||||