ヒンデリンは、正式にはアストロタクティン2(ASTN2)として知られるタンパク質で、ヒトではASTN2遺伝子によってコードされている。脳で主に発現する膜貫通タンパク質である。ヒンデリンは神経細胞の移動に関与しており、特に小脳において、発達中の神経細胞のグリア誘導移動に役割を果たしていると考えられている。ヒンダリンの構造には、細胞接着の役割を示唆するフィブリノーゲン様ドメインや、他のタンパク質との相互作用を仲介すると思われるいくつかのEGF様反復配列など、異なる機能を持つ複数のドメインが含まれている。タンパク質のN末端は細胞外に位置し、他の細胞や細胞外マトリックスとの相互作用に関与していると考えられている一方、C末端は細胞内にあり、シグナル伝達経路に関与している可能性がある。
ヒンデリンは神経発達障害との関連で研究されてきた。遺伝学的研究により、ASTN2は自閉症スペクトラム障害(ASD)や注意欠陥・多動性障害(ADHD)などの神経発達障害の候補遺伝子として同定されているが、これらの疾患における正確な役割は完全には解明されていない。ASTN2遺伝子の変異は、認知機能や脳の結合性の変化と関連している。さらに、ヒンダリンはシナプス可塑性の細胞過程にも関与している可能性があり、学習や記憶に不可欠なシナプス結合のリモデリングに影響を及ぼす可能性がある。
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